Kayıt Devam Ediyor
Klinik Çalışma
Yayın Tarihi: 22 Haziran 2026

ALS'li Olan Yetişkin Katılımcılarda LTX-002 Çalışması

Önemli Tıbbi Uyarı: Bu içerik sadece bilimsel bilgilendirme amaçlıdır; kesinlikle doktor tavsiyesi yerine geçmez. Lütfen uzman bir hekime danışmadan herhangi bir ilaç veya tedavi yöntemi uygulamayınız.
Doğrulanmış Kaynak Leal Therapeutics, Inc Orijinal Kaynak
Tier 1
Tier 1 - Resmi Klinik Kaynak
ClinicalTrials.gov gibi uluslararası tescilli resmi veri tabanlarından doğrulanmış klinik çalışmalar.

Hasta ve Yakınları İçin Anlatım

Bu çalışma, ALS (amyotrofik lateral skleroz)ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz)Beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında LTX-002 adı verilen yeni ve deneme aşamasındaki bir ilacın etkilerini incelemektedir. Araştırmacılar ilacın ne kadar güvenli olduğunu, hastada herhangi bir yan etki yapıp yapmadığını (tolerabilite), vücudun ilacı nasıl işlediğini (farmakokinetik) ve ilacın vücutta nasıl bir etki yarattığını (farmakodinamik) gözlemleyecektir. Ayrıca ilacın, kan ve beyin omurilik sıvısındaki ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalığının şiddetini gösteren maddeler üzerindeki etkisi ile hastaların hareket etme, konuşma ve nefes alma yetenekleri üzerindeki etkileri de incelenecektir.

Bu çalışma, amyotrofik lateral skleroz (ALS)Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik lateral skleroz (ALS), beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybı sonucu gelişen, kaslarda güçsüzlük, erime (atrofi) ve istemli hareket kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. hastalarında araştırma aşamasındaki bir ilaç olan LTX-002'nin etkilerini değerlendirmeyi amaçlamaktadır. Araştırmada öncelikli olarak ilacın güvenliliği, tolerabilitesi (yan etki profili), farmakokinetiği (vücudun ilaca ne yaptığı) ve farmakodinamisi (ilacın vücuda ne yaptığı) incelenecektir. Ek olarak, ilacın kan ve beyin omurilik sıvısındaki (BOS) hastalık şiddeti belirteçleri üzerindeki etkileri ile katılımcıların hareket etme, konuşma ve solunum fonksiyonları üzerindeki klinik etkileri araştırılacaktır.

Önemli Takip Edilecek Noktalar:

  • Çalışma, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında LTX-002 adlı araştırma ilacının güvenlilik, tolerabilite, farmakokinetik ve farmakodinamik özelliklerini incelemektedir.
  • İlacın, kan ve beyin omurilik sıvısındaki (BOS) ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. şiddet belirteçleri üzerindeki etkileri değerlendirilecektir.
  • Katılımcıların hareket etme, konuşma ve nefes alma yetenekleri üzerindeki ilaç etkileri ölçülecektir.

Kayıt Bilgileri

NCT ID

NCT07660614

Çalışma Durumu Kayıt Devam Ediyor
* Yasal Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler bilimsel veri tabanlarından otomatik olarak çekilmekte ve AI tarafından özetlenmektedir. Bu bilgiler kesinlikle tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi planlamanız için mutlaka bir uzman tıp doktoruna başvurunuz.