ALS Nedenleri

Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik lateral skleroz (ALS), beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybı sonucu gelişen, kaslarda güçsüzlük, erime (atrofi) ve istemli hareket kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. hastalığının kesin nedenleri büyük ölçüde bilinmemekle birlikte, genetik faktörler, çevresel maruziyetler ve yaşam tarzı alışkanlıkları gibi bir dizi etkenin bu nörodejeneratifNörodejeneratifSinir hücrelerinin ilerleyici kaybı ile karakterize hastalıkları tanımlayan terim. durumun gelişim riskini artırdığına dair güçlü bağlantılar bulunmaktadır. Ünlü beyzbol oyuncusu Lou Gehrig'e 1939'da teşhis konulması nedeniyle "Lou Gehrig hastalığı" olarak da bilinen ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık., kas hareketlerini kontrol eden özelleşmiş sinir hücreleri olan motor nöronlarMotor nöronlarBeyinden ve omurilikten kaslara sinyal göndererek hareketi kontrol eden sinir hücreleri.ın ilerleyici ölümüyle karakterizedir. Bu durum, kas güçsüzlüğü ve diğer semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.lara yol açar. Bilim insanları, motor nöron ölümünün neden tam olarak gerçekleştiğini henüz tam olarak anlayamamış olsa da, devam eden araştırmalar ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'nin nedenlerini daha iyi kavramaya ve daha etkili tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. hedefleri belirlemeye odaklanmıştır.

Genetik Faktörler ve ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. Genetik faktörlerin ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. geliştirme riskini etkilediğine dair güçlü kanıtlar mevcuttur. Bir düzineden fazla gendeki mutasyonlar ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile kesin olarak ilişkilendirilmiş olup, çok daha fazla genin hastalık riskiyle potansiyel bağlantıları olduğu gösterilmiştir. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile en sık ilişkilendirilen dört ana gen şunlardır: C9ORF72C9orf72ALS ve frontal temporal demansın en yaygın genetik nedenlerinden biri olan ve protein trafiği ile otofajide rol oynayan bir gen., SOD1, TARDBPTARDBPTAR DNA-bağlayıcı protein, RNA metabolizmasında rol oynayan bir proteindir., FUS.

ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. genel olarak iki türe ayrılabilir: Ailede birden fazla kişiyi etkileyen "ailesel" tip ve aile öyküsü olmayan "sporadik" tip. Bu genlerdeki mutasyonlar çoğunlukla ailesel ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'li kişilerde bulunurken, sporadik ALSSporadik ALSALS vakalarının çoğunluğunu oluşturan, bilinen genetik bir nedeni olmayan ALS formu.'li kişilerin az bir kısmında da bilinen ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile ilişkili bir mutasyon taşınmaktadır. Önemli olarak, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile ilişkili mutasyonların çoğu eksik penetransPenetransBelirli bir genotipi taşıyan bir bireyin, bu genotiple ilişkili fenotipi (klinik belirtileri) gösterme olasılığı. ve genetik pleiotropi gösterir. Bu, bir kişinin belirli bir mutasyona sahip olmasının ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. geliştireceğini garanti etmediği; başka faktörlerin de rol oynadığı anlamına gelir. Bir kişide ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.ları varsa veya aile üyesi ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. tanısı almışsa, genetik testlerGenetik TestlerBireyin genlerindeki değişiklikleri, mutasyonları veya kromozom anormalliklerini tespit etmek için yapılan analizler. hastalığa bağlı mutasyonları tanımlayabilir. Bu bilgiler, tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. seçenekleri ve aile planlaması kararları için yol gösterici olabilir. Ancak, bir mutasyon için pozitif test sonucu ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'nin mutlaka gelişeceği anlamına gelmezken, negatif bir sonuç da hastalığı tamamen dışlamaz.

Ailesel ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık., ailelerde görülebilir; ebeveynler hastalığa bağlı mutasyonları biyolojik çocuklarına aktarabilir. Bir ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. aile öyküsü, hastalıkla ilişkili en güçlü risk faktörlerinden biridir. Tüm ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. vakalarının yaklaşık %5-10'u ailesel olarak kabul edilir. Ailesel ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. mutasyonları çoğunlukla otozomal dominant bir şekilde kalıtılır, yani ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile ilişkili bir mutasyona sahip bir kişinin, bu mutasyonu biyolojik çocuklarının herhangi birine geçirme olasılığı %50'dir. Bir ebeveynden tek bir mutasyon miras alan bir çocuk ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. geliştirme riski altındadır, ancak bu olasılık ilgili gene ve diğer risk faktörlerine bağlı olarak değişir.

Ailesel ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. vakalarının yaklaşık üçte ikisinde spesifik genetik nedenler tanımlanmıştır; bunlar en sık C9ORF72C9orf72ALS ve frontal temporal demansın en yaygın genetik nedenlerinden biri olan ve protein trafiği ile otofajide rol oynayan bir gen. (%25-40), SOD1 (%10-20), TARDBPTARDBPTAR DNA-bağlayıcı protein, RNA metabolizmasında rol oynayan bir proteindir. (%4) veya FUS (%5) genlerini içerir. Bilim insanları henüz ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile ilişkili tüm olası mutasyonları tanımlayamadığından, bazı durumlarda hastalığa neden olan bir mutasyon belirlenemeyebilir. Ancak, iyi belgelenmiş bir aile öyküsü varsa, ailesel ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. tanısı yine de konulabilir. Bu tanımlanamayan mutasyonları ortaya çıkarmaya yönelik araştırmalar, yeni ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. nedenlerini aydınlatabilir.

Sporadik ALSSporadik ALSALS vakalarının çoğunluğunu oluşturan, bilinen genetik bir nedeni olmayan ALS formu. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. vakası, hastaların yaklaşık %90-95'inde olduğu gibi, belirgin bir aile öyküsü olmaksızın izole bir şekilde ortaya çıktığında, buna sporadik ALSSporadik ALSALS vakalarının çoğunluğunu oluşturan, bilinen genetik bir nedeni olmayan ALS formu. denir. Genetiğin bu bireylerde hastalık riskini belirlemede hala bir rol oynadığı düşünülse de, sporadik ALSSporadik ALSALS vakalarının çoğunluğunu oluşturan, bilinen genetik bir nedeni olmayan ALS formu. genetiği tam olarak anlaşılamamıştır. Sporadik ALSSporadik ALSALS vakalarının çoğunluğunu oluşturan, bilinen genetik bir nedeni olmayan ALS formu.'li her 10 kişiden yaklaşık 1'inde bilinen bir ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile ilişkili mutasyon bulunur; bunlar en sık C9ORF72C9orf72ALS ve frontal temporal demansın en yaygın genetik nedenlerinden biri olan ve protein trafiği ile otofajide rol oynayan bir gen. (%5-10) veya SOD1 (%1-2) genlerindedir. Bu mutasyonlar, hastalığı hiç geliştirmemiş bir ebeveynden miras alınmış olabilir veya etkilenen bireyde erken gelişim sırasında kendiliğinden ortaya çıkmış olabilir. Genetik, hastalık riskini belirlemek için çeşitli diğer risk faktörleriyle etkileşime girer. Bu karmaşıklık ve belirgin bir kalıtım modelinin olmaması nedeniyle, kimin sporadik ALSSporadik ALSALS vakalarının çoğunluğunu oluşturan, bilinen genetik bir nedeni olmayan ALS formu. geliştireceğini tahmin etmek zor olabilir.

Ailesel ve Sporadik ALSSporadik ALSALS vakalarının çoğunluğunu oluşturan, bilinen genetik bir nedeni olmayan ALS formu. Karşılaştırması

• Ailesel ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.: ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. vakalarının %5-10'unu oluşturur. Ailede ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. öyküsü mevcuttur. Vakaların yaklaşık üçte ikisinde hastalığa bağlı mutasyon tanımlanmıştır.
• Sporadik ALSSporadik ALSALS vakalarının çoğunluğunu oluşturan, bilinen genetik bir nedeni olmayan ALS formu.: ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. vakalarının %90-95'ini oluşturur. Belirgin bir ailede ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. öyküsü yoktur. Vakaların yaklaşık %10'unda hastalığa bağlı mutasyonlar tanımlanmıştır.

Çevresel ve Yaşam Tarzı Faktörleri Genetik temel ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. için nispeten iyi belirlenmiş olsa da, gen mutasyonları hastalık riskinin tek belirleyicisi değildir. Hastalığın gelişme olasılığının genetik, çevresel ve yaşam tarzı faktörleri arasındaki etkileşimlerden kaynaklandığı düşünülmektedir. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile en güçlü şekilde bağlantılı yaşam tarzı ve çevresel risk faktörleri şunlardır:

• Askerlik Hizmeti: Çalışmalar, gazilerin genel nüfusa göre ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. geliştirme olasılığının daha yüksek olduğunu ve yakın zamanda görev yapanlarda riskin daha da arttığını öne sürmüştür.
• Sigara İçmek: Araştırmalar, sigara içmiş kişilerin hiç içmeyenlere kıyasla ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. riskinin arttığını göstermiştir. Diğer çalışmalar, riskin özellikle mevcut sigara içenlerde ve kadınlarda yüksek olduğunu ortaya koymuştur.
• Kafa Travması ve Yaralanmaları: Kafa yaralanmaları, özellikle şiddetli veya tekrarlayan olduğunda, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. geliştirme olasılığının artmasıyla ilişkilidir.
• Toksik Kimyasal Maruziyeti: Belirli toksik kimyasallara maruz kalmak, artan ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. riskiyle bağlantılıdır. Bunlar arasında ağır metaller (örn. kurşun, cıva, çinko ve bakır), pestisitler, herbisitler ve insektisitler, organik çözücüler (örn. benzen, formaldehit) ve algler tarafından üretilen toksik bir bileşik olan beta-metilamino-L-alanin (BMAA) bulunmaktadır.

Bu faktörler, belirli mesleklerdeki kişilerin neden ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. geliştirme riskinin arttığını kısmen açıklayabilir. Örneğin, profesyonel sporcular veya savaşta görev yapmış kişiler, kafa travması olasılığının yüksek olması nedeniyle artan risk altında olabilirler. Askeri personel ve imalat, kaynak, inşaat veya madencilik gibi işlerde çalışanlar gibi toksik kimyasallara işleri aracılığıyla maruz kalan kişiler de artan risk altında olabilirler.

Çeşitli diğer faktörler de potansiyel olarak artan ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. riskiyle ilişkilendirilmiştir, ancak bunları destekleyen veri genellikle daha azdır. Bunlar şunları içerir:

• Elektrik Çarpması ve Elektromanyetik Alanlara Maruz Kalma: Elektrik çarpması öyküsü ve/veya elektromanyetik alanlara maruz kalma, özellikle elektrikçiler, tamirciler veya tren sürücüleri gibi işleri aracılığıyla maruz kalan kişiler arasında ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. riskini artırabilir.
• Viral Enfeksiyonlar: Belirli virüslerle (özellikle çocuk felcine neden olan virüsü içeren enterovirüsler grubu) enfeksiyon öyküsü, artan ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. riskiyle ilişkilendirilmiştir. Ayrıca, HIV gibi virüsler, viral enfeksiyon kontrol altına alındıktan sonra düzelen ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. benzeri semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.ları tetikleyebilir. Ancak, herhangi bir enfeksiyon ile ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. riski arasındaki ilişki henüz kanıtlanmamıştır.
• Aşırı Egzersiz: Çalışmalar, profesyonel sporcular gibi çok fiziksel olarak aktif olan ve düzenli olarak yorucu egzersiz yapan kişilerin ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. geliştirme olasılığının daha yüksek olduğunu öne sürmüştür.

Biyolojik Faktörler Genetiğin ötesinde, hastalık riskini etkileyebilecek biyolojik özellikler şunları içerir:

• Yaş: ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. her yaşta insanda gelişebilir, ancak çocuklarda çok nadirdir. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. geliştiren çoğu kişi 55 ila 75 yaşları arasındadır.
• Cinsiyet: Hastalık erkeklerde kadınlara göre yaklaşık %20 daha yaygındır; bu fark genç hastalar arasında daha belirgindir. Bu farklılık, hormonal, çevresel ve mesleki faktörlerin bir kombinasyonuyla ilişkili olabilir.

ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'de, genetik ve çevresel risk faktörleri vücuttaki bir dizi biyolojik sistemin düzensizleşmesine neden olabilir, bu da hastalığın başlangıcına ve kademeli ilerlemesine katkıda bulunur. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'de motor nöron hasarına katkıda bulunabilecek biyolojik süreçler şunları içerir:

• Kimyasal Dengesizlik: ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'li kişilerde genellikle beyin ve omurilik sıvısında normalden daha yüksek glutamat seviyeleri bulunur. Bu, sinir hücreleri için toksik olabilir (glutamat toksisitesiGlutamat ToksisitesiBeyinde ve omurilik sıvısında glutamat adı verilen nörotransmitterin aşırı seviyelerinin, sinir hücrelerine zarar vererek ölümlerine yol açması durumu. olarak bilinir) ve nörodejenerasyonNörodejenerasyonSinir hücrelerinin (nöronların) ilerleyici kaybı veya işlev bozukluğu.a katkıda bulunabilir.
• Bağışıklık Sistemi Aşırı Aktivitesi: Nöroinflamasyon, proinflamatuar hale gelen sinir sistemiSinir SistemiVücudun içsel ve dışsal uyaranları algılamasını, işlemesini ve bunlara tepki vermesini sağlayan karmaşık biyolojik ağ. destek hücreleri tarafından yönlendirilir ve sinir fonksiyonunu etkiler. Bazı çalışmalar, otoimmün hastalığı olan kişilerin ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. geliştirme riskinin artabileceğini öne sürmüştür, ancak veriler tutarsızdır.
• Protein ve RNA İşleme Kusurları: Hücresel protein üretimi ve geri dönüşümünü, ayrıca genetik materyalin işlenmesini düzenleyen hücresel mekanizmaların işlev bozukluğu, sinir hücresi hasarına katkıda bulunabilir.
• Bozulmuş Nöronal Taşıma: Sinir hücreleri içinde yük taşıyan sistemler bozulabilir, bu da hücrelerin sinyal gönderme ve diğer işlevleri yerine getirme yeteneğini etkiler.
• MitokondriMitokondriHücrenin enerji ihtiyacını karşılayan, metabolik süreçlerde merkezi rol oynayan organel.yal Sorunlar: ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'li kişilerde, enerji üreten hücresel yapılar olan mitokondriMitokondriHücrenin enerji ihtiyacını karşılayan, metabolik süreçlerde merkezi rol oynayan organel.ler işlevsiz hale gelebilir, bu da sinir hücrelerini işlev görmek ve hayatta kalmak için ihtiyaç duydukları enerjiden mahrum bırakır. Bu durum, serbest radikallerSerbest RadikallerEşleşmemiş elektron içeren, hücre yapılarına ve DNA'ya zarar verebilen yüksek derecede reaktif moleküller. adı verilen oksijen içeren moleküllerin sinir hücrelerine daha fazla zarar verdiği oksidatif stres adı verilen bir hücresel hasar biçimine de katkıda bulunabilir.