ALS Türleri

Amyotrofik lateral skleroz (ALS)Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik lateral skleroz (ALS), beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybı sonucu gelişen, kaslarda güçsüzlük, erime (atrofi) ve istemli hareket kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır., kas hareketlerini kontrol eden sinir hücreleri olan motor nöronlarMotor nöronlarBeyinden ve omurilikten kaslara sinyal göndererek hareketi kontrol eden sinir hücreleri.ın ilerleyici kaybıyla karakterize, yıkıcı bir nörodejeneratif hastalıkNörodejeneratif HastalıkBeyin ve sinir sisteminin ilerleyici ve geri dönüşü olmayan hasarına neden olan hastalıklar grubudur.tır. Bu motor nöronlarMotor nöronlarBeyinden ve omurilikten kaslara sinyal göndererek hareketi kontrol eden sinir hücreleri.ın işlevini yitirmesi, kas zayıflığına ve atrofiAtrofiHücre veya dokuların hacimce küçülmesi; bu metinde kas erimesi anlamında kullanılmıştır.ye (kas erimesi) yol açarak bireylerin yürüme, konuşma, nefes alma ve yutkunma gibi temel yeteneklerini ciddi şekilde etkiler.

KlinisyenKlinisyenHastaları doğrudan muayene eden, tanı koyan ve tedavi süreçlerini yöneten tıp doktoru.ler, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'yi genellikle iki ana yöntemle sınıflandırır: aile öyküsü ve hastalığın ilk olarak hangi kas gruplarını etkilediği. Bunun yanı sıra, daha az yaygın olan bazı sınıflandırmalar da zaman zaman kullanılmaktadır. Hastalığın tipi, semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.ların ilerleyişi, prognozPrognozBir hastalığın seyri, iyileşme olasılığı ve gelecekteki gelişimi hakkında yapılan tıbbi öngörü. ve tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. seçenekleri hakkında önemli bilgiler sunsa da, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'nin her bireyde farklı seyrettiğini unutmamak gerekir. Aynı ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. tipine sahip kişiler arasında bile hastalık ilerleyişinde önemli farklılıklar gözlenebilir.

Aile Öyküsüne Göre Sınıflandırma

ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'nin nedenleri tam olarak anlaşılamamış olsa da, genetik faktörlerin hastalığın gelişim riskini belirlemede önemli bir rol oynadığı bilinmektedir. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile ilişkili genetik mutasyonlar ebeveynlerden biyolojik çocuklarına geçebildiğinden, hastalık aile içinde görülebilir. Bir ailede birden fazla kişide ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. teşhisi varsa, bu durum 'ailesel ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.' olarak adlandırılır. Aile öyküsünde belirgin bir hastalık geçmişi olmayan vakalar ise 'sporadik ALSSporadik ALSALS vakalarının çoğunluğunu oluşturan, bilinen genetik bir nedeni olmayan ALS formu.' olarak tanımlanır.

Önemli bir nokta, genetiğin hem ailesel hem de sporadik ALSSporadik ALSALS vakalarının çoğunluğunu oluşturan, bilinen genetik bir nedeni olmayan ALS formu.'de rol oynamasıdır. Bu ayrım, yalnızca etkilenen bireyin hastalığı olan veya geçirmiş biyolojik aile üyelerinin olup olmadığına dayanır. Bazen, hastanın bilinen bir ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile ilişkili genetik mutasyon taşıdığı, sporadik veya ailesel tüm ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. vakalarını ifade etmek için 'genetik ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.' terimi kullanılır.

Ailesel ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.

Ailesel ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık., tüm ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. vakalarının yaklaşık %5 ila %10'unu oluşturur. Ebeveynlerinden ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile ilişkili bir mutasyon miras alan çocukların hastalığı geliştirme riski yüksek olsa da, bu durum ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'nin kesinlikle ortaya çıkacağı anlamına gelmez.

Ailesel ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile ilişkili mutasyonlar genellikle otozomal dominantOtozomal dominantBir genetik özelliğin veya hastalığın, cinsiyet kromozomları dışındaki (otozomal) bir kromozom üzerinde bulunan ve tek bir kopyasının bile hastalığa neden olmaya yeterli olduğu bir gen tarafından kalıtılması durumu. bir şekilde kalıtılır; bu da ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. mutasyonu taşıyan bir kişinin, bu mutasyonu biyolojik çocuğuna geçirme olasılığının %50 olduğu anlamına gelir. Mutasyonu miras alan bir çocukta semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.ların gelişip gelişmeyeceğini, etkilenen spesifik genin yanı sıra çevresel ve yaşam tarzı faktörleri de etkileyebilir.

Ailesel ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. vakalarının yaklaşık üçte ikisinde hastalığa neden olan mutasyon bilinmektedir. Ailesel ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'de en sık etkilenen genler C9ORF72C9orf72ALS ve frontal temporal demansın en yaygın genetik nedenlerinden biri olan ve protein trafiği ile otofajide rol oynayan bir gen. (%25-%40) ve SOD1 (%10-%20) iken, TARDBPTARDBPTAR DNA-bağlayıcı protein, RNA metabolizmasında rol oynayan bir proteindir. ve FUS genleri her biri vakaların yaklaşık %3 ila %5'ini oluşturur. Geri kalan vakalarda, hastalığın aile içinde görülmesi genetik bir katkıyı düşündürse de, spesifik hastalıkla ilişkili mutasyonlar henüz tanımlanamamıştır.

Ailesel ve sporadik ALSSporadik ALSALS vakalarının çoğunluğunu oluşturan, bilinen genetik bir nedeni olmayan ALS formu.'nin semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.ları aynıdır, ancak ailesel formda hastalığın belirtileri genellikle daha genç yaşta ortaya çıkma eğilimindedir.

Sporadik ALSSporadik ALSALS vakalarının çoğunluğunu oluşturan, bilinen genetik bir nedeni olmayan ALS formu.

ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarının büyük çoğunluğu, yani tüm hastaların yaklaşık %90 ila %95'i, ailelerinde hastalık öyküsü olmayan bireylerden oluşur ve bu nedenle 'sporadik ALSSporadik ALSALS vakalarının çoğunluğunu oluşturan, bilinen genetik bir nedeni olmayan ALS formu.' olarak sınıflandırılır. Bu hastalarda, yaşam tarzı ve çevresel faktörlerin hastalığın gelişiminde önemli bir rol oynadığı düşünülmektedir. Ancak, sporadik ALSSporadik ALSALS vakalarının çoğunluğunu oluşturan, bilinen genetik bir nedeni olmayan ALS formu. hastalarının yaklaşık %10'unda bilinen bir ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile ilişkili mutasyon bulunur. Bu hastalarda en sık görülen mutasyonlar, vakaların yaklaşık %5 ila %10'unda bulunan C9ORF72 geniC9orf72 geniALS ve frontotemporal demans (FTD) ile ilişkili en yaygın genetik mutasyonlardan biri olan, kromozom 9 üzerinde yer alan bir gen.ndedir; SOD1 mutasyonları ise sporadik ALSSporadik ALSALS vakalarının çoğunluğunu oluşturan, bilinen genetik bir nedeni olmayan ALS formu. hastalarının %1 ila %2'sinde mevcuttur.

Tek başına hiçbir genetik değişiklik veya çevresel faktörün sporadik ALSSporadik ALSALS vakalarının çoğunluğunu oluşturan, bilinen genetik bir nedeni olmayan ALS formu.'ye neden olduğu düşünülmemektedir. Bunun yerine, bir kişinin yatkınlığını artıran çeşitli risk faktörlerinin etkileşerek motor nöron dejenerasyonuMotor Nöron Dejenerasyonuİstemli kas hareketlerini kontrol eden sinir hücrelerinin zamanla işlevini kaybetmesi ve yıkıma uğraması süreci.nu tetiklediği varsayılmaktadır.

Klinik Başlangıca Göre Sınıflandırma

Kas zayıflığı, genellikle ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'nin ilk semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.udur. Hastalığın erken belirtileri genellikle hafiftir ve hastalık ilerledikçe vücudun diğer bölgelerine yayılmadan önce sadece bir kısmını etkiler. İlk olarak hangi kasların etkilendiğine bağlı olarak ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık., 'ekstremite başlangıçlı' veya 'bulbar başlangıçlıBulbar başlangıçlıALS'nin konuşma, yutma ve çiğneme gibi baş ve boyun kaslarını etkileyen bölgelerden başladığı alt tip.' olarak sınıflandırılabilir.

Ekstremite Başlangıçlı ALSEkstremite Başlangıçlı ALSALS'nin, kollarda ve bacaklarda ilerleyici zayıflık ve koordinasyon sorunları ile kendini gösteren bir türü.

Ekstremite başlangıçlı ALSEkstremite Başlangıçlı ALSALS'nin, kollarda ve bacaklarda ilerleyici zayıflık ve koordinasyon sorunları ile kendini gösteren bir türü., hastalığın ilk semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.larının kollardaki ve ellerdeki veya bacaklardaki ve ayaklardaki kasları etkilediği bir formudur. Bu tip, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarının yaklaşık üçte ikisinde görülür ve bazen 'spinal ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.' olarak da adlandırılır.

Üst ekstremiteler ilk etkilendiğinde, en erken semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi. genellikle baskın elde zayıflıktır; bu durum yazmada veya nesneleri tutmada zorluk olarak kendini gösterebilir. Alt ekstremitelerde ise, başlangıçtaki ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.ları genellikle baldırları etkileyerek denge sorunlarına ve yürüme güçlüğüne yol açar.

Bulbar BaşlangıçlıBulbar başlangıçlıALS'nin konuşma, yutma ve çiğneme gibi baş ve boyun kaslarını etkileyen bölgelerden başladığı alt tip. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.

Hastaların yaklaşık dörtte bir ila üçte birinde, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ilk olarak baş ve boyun bölgesindeki bulbar kaslarBulbar kaslarBaş ve boyun bölgesinde yer alan, konuşma, yutkunma ve çiğneme gibi ağız ve boğaz hareketlerini koordine eden kas grupları.ı etkiler. Bu kaslar ağız ve boğaz hareketlerini koordine eder ve bu durum 'bulbar başlangıçlıBulbar başlangıçlıALS'nin konuşma, yutma ve çiğneme gibi baş ve boyun kaslarını etkileyen bölgelerden başladığı alt tip. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.' olarak bilinir.

Bulbar başlangıçlıBulbar başlangıçlıALS'nin konuşma, yutma ve çiğneme gibi baş ve boyun kaslarını etkileyen bölgelerden başladığı alt tip. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'deki en yaygın başlangıç semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.ları, kelimeleri telaffuz etmede zorluk, peltek konuşma veya kısık ses gibi konuşma güçlükleri ve yutkunma sorunlarıdır. Konuşma veya yutkunma sorunları yaşayan herkesin derhal tıbbi yardım alması önemlidir.

Bulbar başlangıçlıBulbar başlangıçlıALS'nin konuşma, yutma ve çiğneme gibi baş ve boyun kaslarını etkileyen bölgelerden başladığı alt tip. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık., kadınlarda ve yaşlı bireylerde daha sık teşhis edilir. Ayrıca, ekstremite başlangıçlı ALSEkstremite Başlangıçlı ALSALS'nin, kollarda ve bacaklarda ilerleyici zayıflık ve koordinasyon sorunları ile kendini gösteren bir türü.'ye göre daha hızlı ilerleme eğilimindedir ve bu nedenle daha kısa bir sağkalım süresi ile ilişkilidir, ancak bu durum kişiden kişiye değişebilir.

Diğer ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. Türleri

Ana ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. tiplerine ek olarak, başka nadir sınıflandırmalar da kullanılabilir. Bunlar arasında hastalığın yaşamın erken dönemlerinde ortaya çıktığı 'juvenil ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.' ve esas olarak Pasifik bölgelerinde görülen ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile ilişkili bir bozukluk olan 'ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.-PDC' yer alır.

Juvenil ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.

Çoğu insanda ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık., orta veya ileri yetişkinlik döneminde gelişir. Juvenil ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ise, 25 yaşın altındaki hastalarda, erken çocukluktan erken yetişkinliğe kadar değişen yaşlarda gelişen hastalığı ifade eder. Bu ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. formu son derece nadirdir ve ABD'de 1.000'den az kişiyi etkiler.

Genel olarak, juvenil ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.ları yetişkin başlangıçlı ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'ninkilerle örtüşebilir, ancak hastalığın sunumu ve ilerleyişi önemli ölçüde değişir. Durum genellikle yetişkin başlangıçlı ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'den daha yavaş ilerlese de, bazı vakalar son derece agresif seyredebilir ve birkaç yıl içinde ölüme yol açabilir.

Genel yetişkin başlangıçlı ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. vakalarının yaklaşık %10'unda hastalığa neden olan mutasyonlar tanımlanırken, juvenil ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'nin genetik katkısı daha fazladır; hastaların yaklaşık %40'ında bilinen bir gen mutasyonu bulunur. En sık etkilenen genler arasında FUS, SETX ve ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.2 yer alsALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.a da, başka birçok gen de ilişkilendirilmiştir. Spesifik genetik mutasyonun başlangıç yaşını, semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.ları ve hastalık ilerleyişini etkilediğine inanılmaktadır.

ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.-Parkinsonizm-Demans Kompleksi 1 (ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.-PDC)

Kısaca ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.-PDC olarak adlandırılan ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.-Parkinsonizm-Demans Kompleksi 1, nadir görülen, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile ilişkili bir nörodejeneratif bozuklukNörodejeneratif BozuklukMerkezi sinir sistemindeki nöronların yapısının veya işlevinin zamanla bozulması ve hücre ölümüyle karakterize edilen hastalık grubu.tur. Aşağıdaki özelliklerle karakterizedir:

• Kas zayıflığı ve atrofiAtrofiHücre veya dokuların hacimce küçülmesi; bu metinde kas erimesi anlamında kullanılmıştır. gibi klasik ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. formlarının semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.ları
• Hareketlerde yavaşlama, katılık ve titreme gibi Parkinson hastalığıParkinson HastalığıBeyindeki dopamin üreten hücrelerin kaybıyla ortaya çıkan, titreme, hareketlerde yavaşlama, kas sertliği ve denge bozukluğu ile seyreden kronik bir sinir sistemi hastalığı. semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.ları
• Günlük yaşamı önemli ölçüde bozan bilişsel sorunlar veya demans

ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.-PDC, ilk olarak Pasifik adası Guam'da tanındığı için bazen 'Guam hastalığı' olarak da adlandırılır. Guam dışında, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.-PDC çoğunlukla diğer Pasifik bölgeleriyle, özellikle Japonya'daki Honshu Adası'nın Kii Yarımadası ve Endonezya'nın Papua bölgesiyle sınırlıdır.

ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.-PDC'nin kesin nedeni bilinmemektedir. Mevcut araştırmalar, siğil otu bitkilerinin tohumlarında bulunan toksinlere maruz kalmanın, altta yatan genetik yatkınlıkla birleşmesi sonucu ortaya çıkabileceğini düşündürmektedir. Son yıllarda, siğil otu tohumu tüketiminin azalmasıyla bağlantılı olarak ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.-PDC insidansında önemli bir düşüş gözlenmiştir.

Coğrafi olarak izole ve çok nadir olmasına rağmen, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.-PDC, çevresel faktörlerin motor nöron hastalıklarıMotor Nöron HastalıklarıVücuttaki istemli kas hareketlerini kontrol eden sinir hücrelerinin (motor nöronlar) hasar görmesiyle seyreden bir grup nörolojik bozukluk.na neden olmasındaki rolüne dair içgörüler sağlayarak ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. araştırmaları için önemini korumaktadır.