Ağır Fiziksel Aktivite İki Bağımsız Kohortta ALS'nin Daha Erken Başlangıç Yaşıyla İlişkilendiriliyor

Doktor Özeti: Bu çalışma, ömür boyu fiziksel aktivitenin amyotrofik lateral skleroz (ALS)Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik lateral skleroz (ALS), beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybı sonucu gelişen, kaslarda güçsüzlük, erime (atrofi) ve istemli hareket kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. başlangıç yaşı ve riskindeki rolünü iki bağımsız kohortKohortBelirli bir ortak özelliği olan ve belirli bir zaman dilimi boyunca takip edilen hasta veya birey grubu.ta (London Neurodegenerative DiseaseNeurodegenerative DiseaseMerkezi sinir sistemindeki nöronların yapısının veya işlevinin ilerleyici kaybı ile karakterize edilen, ALS, Alzheimer ve Parkinson gibi hastalıkları kapsayan grup.s Brain Bank post-mortem kohortKohortBelirli bir ortak özelliği olan ve belirli bir zaman dilimi boyunca takip edilen hasta veya birey grubu.u, n=139 ve İngiltere, Galler ve Kuzey İrlanda Motor NeuronMotor NeuronBeyinden omuriliğe ve kaslara sinyal göndererek gönüllü hareketleri kontrol eden sinir hücresi. (Motor Nöron)e Disease [MND] Kayıt kohortKohortBelirli bir ortak özelliği olan ve belirli bir zaman dilimi boyunca takip edilen hasta veya birey grubu.u, n=166 olgu, 196 kontrol) değerlendirmiştir. Yüksek düzeyde aktif bireylerde ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.larının başlama yaşı, inaktif bireylere kıyasla her iki kohortKohortBelirli bir ortak özelliği olan ve belirli bir zaman dilimi boyunca takip edilen hasta veya birey grubu.ta da anlamlı derecede daha genç bulunmuştur (Post-mortem kohortKohortBelirli bir ortak özelliği olan ve belirli bir zaman dilimi boyunca takip edilen hasta veya birey grubu.unda ortalama 54.2 ± 7.5 yaşa karşılık 63.9 ± 11.5 yaş, ANOVA p=0.003; MND Kayıt kohortKohortBelirli bir ortak özelliği olan ve belirli bir zaman dilimi boyunca takip edilen hasta veya birey grubu.unda medyan 58.0 yaşa karşılık 63.0 yaş, Kruskal-Wallis p=0.02). Cox regresyon analizleri, oldukça aktif hastalarda daha erken başlangıç için yüksek risk (hazard ratio) ortaya koymuştur (Post-mortem HR: 2.84, %95 CI 1.55-5.26, p=0.0008; MND Kayıt HR: 2.34, %95 CI 1.30-4.23, p=0.005). Bununla birlikte, lojistik regresyon analizi yoğun veya aktif olmanın ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. gelişme riski ile anlamlı bir ilişkisi olmadığını göstermiştir (Yoğun aktif OR 1.43, p=0.333; aktif OR 1.30, p=0.386). Geçmişte kafa travması öyküsü bulunması ise ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. riski ile ilişkili bulunmuştur (OR 1.72, %95 CI 1.03-2.88, p=0.038). Sonuçlar, ağır fiziksel aktivitenin genetik/çevresel olarak yatkın bireylerde hastalık başlangıcını hızlandırabileceğini, ancak ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. geliştirme riskini genel olarak artırmadığını göstermektedir.

Önemli Bulgular: Yoğun fiziksel aktivite ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. geliştirme riskini artırmamaktadır (OR 1.43, %95 CI 0.69-2.99, p=0.333). Yüksek düzeyde aktif olan ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.ların başlama yaşı inaktif hastalara göre anlamlı derecede daha erkendir (Post-mortem kohortKohortBelirli bir ortak özelliği olan ve belirli bir zaman dilimi boyunca takip edilen hasta veya birey grubu.ta 54.2'ye karşılık 63.9 yaş; MND Kayıt kohortKohortBelirli bir ortak özelliği olan ve belirli bir zaman dilimi boyunca takip edilen hasta veya birey grubu.unda 58.0'a karşılık 63.0 yaş). Cox regresyon analiziCox Regresyon AnaliziZamana bağlı olayların (örneğin hastalık semptomlarının başlama yaşı) risk faktörleriyle olan ilişkisini değerlendiren istatistiksel modelleme yöntemi., yüksek fiziksel aktivitenin daha erken ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. başlangıcı için anlamlı bir risk faktörüRisk FaktörüBir hastalığın gelişme olasılığını artıran herhangi bir değişken veya durum. olduğunu doğrulamıştır (Post-mortem HR: 2.84, p=0.0008; MND Kayıt HR: 2.34, p=0.005). Geçmişte kafa travması öyküsü olması artmış ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. riski ile ilişkili bulunmuştur (OR 1.72, %95 CI 1.03-2.88, p=0.038); ancak bu bulgu için ters nedensellik olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır.