ALS-FTD Spektrumundaki Bilişsel Bozukluklarda BOS Tau ve Amiloid Biyobelirteçleri: Sistematik Anlatımsal Bir Derleme ve Kanıt Haritası

Doktor Özeti: Bu sistematik anlatısal derleme ve yarı-kantitatif kanıt haritası, ALS-FTDALS-FTDAmyotrofik Lateral Skleroz ile Frontotemporal Demansın (kişilik ve dil bozukluğu ile giden bunama türü) aynı hastada bir arada görülmesi durumu. spektrumundaki bilişsel bozuklukta beyin omurilik sıvısı (BOS) tauTauSinir hücrelerinin iç yapısını stabilize eden ancak Alzheimer gibi hastalıklarda yumaklar oluşturarak hücre hasarına yol açan bir protein. ve amiloidAmiloidAlzheimer hastalığında beyin hücreleri arasında plaklar oluşturarak sinir iletişimini bozan protein parçacıkları. biyobelirteçlerinin rolünü incelemiştir. Dört gözlemsel çalışmaGözlemsel ÇalışmaAraştırmacının katılımcılara belirli bir müdahalede bulunmadığı, sadece mevcut durumu ve sonuçları izlediği araştırma yöntemi. ve 638 ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.-spektrum katılımcısı dahil edilmiştir. Toplam tauTauSinir hücrelerinin iç yapısını stabilize eden ancak Alzheimer gibi hastalıklarda yumaklar oluşturarak hücre hasarına yol açan bir protein. ve p-tauTauSinir hücrelerinin iç yapısını stabilize eden ancak Alzheimer gibi hastalıklarda yumaklar oluşturarak hücre hasarına yol açan bir protein.181, bilişsel fonksiyonlarla en tutarlı ilişkileri göstermiştir; toplam tauTauSinir hücrelerinin iç yapısını stabilize eden ancak Alzheimer gibi hastalıklarda yumaklar oluşturarak hücre hasarına yol açan bir protein., ECAS toplam ve ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'ye özgü biliş ile korele iken, p-tauTauSinir hücrelerinin iç yapısını stabilize eden ancak Alzheimer gibi hastalıklarda yumaklar oluşturarak hücre hasarına yol açan bir protein.181 ECAS toplam ve bellek performansı ile ilişkili bulunmuştur. AmiloidAmiloidAlzheimer hastalığında beyin hücreleri arasında plaklar oluşturarak sinir iletişimini bozan protein parçacıkları. bulguları (düşük Aβ42/Aβ40'ın kötü bellek performansı ile ilişkisi) daha heterojenHeterojenÇeşitli bileşenlerden veya öğelerden oluşan; tıpta, birden fazla nedeni veya klinik sunumu olan bir hastalık veya durum için kullanılır. ve tutarsızdır. Çalışma, toplam tauTauSinir hücrelerinin iç yapısını stabilize eden ancak Alzheimer gibi hastalıklarda yumaklar oluşturarak hücre hasarına yol açan bir protein.'nun genel nörodejeneratifNörodejeneratifSinir hücrelerinin ilerleyici kaybı ile karakterize hastalıkları tanımlayan terim. hasarı, p-tauTauSinir hücrelerinin iç yapısını stabilize eden ancak Alzheimer gibi hastalıklarda yumaklar oluşturarak hücre hasarına yol açan bir protein.181 ve Aβ42/Aβ40'ın ise seçilmiş bilişsel fenotipFenotipBir hastalığın farklı klinik sunumları veya alt tipleri, burada ALS'nin başlangıç bölgesine göre (bulbar, üst ekstremite, alt ekstremite) ayrımı.leri veya olası Alzheimer hastalığı (AD) ko-patolojiKo-patolojiBir bireyde birden fazla hastalığa ait patolojik bulguların (örneğin hem ALS hem Alzheimer bulguları) aynı anda görülmesi durumu.sini yansıtabileceğini öne sürmektedir. Ancak, klinik, bilişsel, test ve analitik heterojenHeterojenÇeşitli bileşenlerden veya öğelerden oluşan; tıpta, birden fazla nedeni veya klinik sunumu olan bir hastalık veya durum için kullanılır.lik meta-analizMeta-AnalizBirden fazla araştırmanın sonuçlarını birleştirerek daha kesin sonuçlar elde etmeyi amaçlayan istatistiksel bir yöntemdir.i engellemiş ve kanıtların sınırlı ve heterojenHeterojenÇeşitli bileşenlerden veya öğelerden oluşan; tıpta, birden fazla nedeni veya klinik sunumu olan bir hastalık veya durum için kullanılır. olduğu vurgulanmıştır. Bu biyobelirteçlerin patolojik özgüllüğü, prediktif değeri ve klinik faydası daha büyük, standardize, uzunlamasınaUzunlamasınaAynı bireylerin zaman içinde birden fazla noktada takip edildiği ve verilerin toplandığı bir çalışma tasarımı. çok merkezli çalışmalarla belirlenene kadar araştırma aracı olarak kalmaları önerilmektedir.

Önemli Bulgular: Toplam tauTauSinir hücrelerinin iç yapısını stabilize eden ancak Alzheimer gibi hastalıklarda yumaklar oluşturarak hücre hasarına yol açan bir protein. ve p-tauTauSinir hücrelerinin iç yapısını stabilize eden ancak Alzheimer gibi hastalıklarda yumaklar oluşturarak hücre hasarına yol açan bir protein.181, ALS-FTDALS-FTDAmyotrofik Lateral Skleroz ile Frontotemporal Demansın (kişilik ve dil bozukluğu ile giden bunama türü) aynı hastada bir arada görülmesi durumu. spektrumunda bilişsel bozuklukla en tutarlı ilişkiyi gösteren BOS biyobelirteçleridir. Toplam tauTauSinir hücrelerinin iç yapısını stabilize eden ancak Alzheimer gibi hastalıklarda yumaklar oluşturarak hücre hasarına yol açan bir protein. genel nörodejeneratifNörodejeneratifSinir hücrelerinin ilerleyici kaybı ile karakterize hastalıkları tanımlayan terim. hasarı, p-tauTauSinir hücrelerinin iç yapısını stabilize eden ancak Alzheimer gibi hastalıklarda yumaklar oluşturarak hücre hasarına yol açan bir protein.181 ve Aβ42/Aβ40 ise seçilmiş bilişsel fenotipFenotipBir hastalığın farklı klinik sunumları veya alt tipleri, burada ALS'nin başlangıç bölgesine göre (bulbar, üst ekstremite, alt ekstremite) ayrımı.leri veya Alzheimer hastalığı ko-patolojiKo-patolojiBir bireyde birden fazla hastalığa ait patolojik bulguların (örneğin hem ALS hem Alzheimer bulguları) aynı anda görülmesi durumu.sini yansıtabilir. Mevcut kanıtlar sınırlı ve heterojenHeterojenÇeşitli bileşenlerden veya öğelerden oluşan; tıpta, birden fazla nedeni veya klinik sunumu olan bir hastalık veya durum için kullanılır. olup, bu biyobelirteçlerin klinik kullanıma girmesi için daha büyük, standardize ve uzunlamasınaUzunlamasınaAynı bireylerin zaman içinde birden fazla noktada takip edildiği ve verilerin toplandığı bir çalışma tasarımı. çok merkezli çalışmalara ihtiyaç vardır.