ALS Tanısı Sırasında Duyu Sinir İletimi Anormalliklerinin Karakterizasyonu

Doktor Özeti: Bu prospektif kesitsel çalışma, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. tanısı konulduğunda duyusal ve motor sinir iletim anormalliklerini sistematik olarak karşılaştırmayı ve duyusal tutulumun motor disfonksiyona benzer şekilde başlangıca bağlı bir patern izleyip izlemediğini belirlemeyi amaçlamıştır. İran Üniversitesi ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. Kayıt Defteri'ne kayıtlı 40 yeni tanı almış ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastası (Mart 2022-Mart 2023) standart motor ve duyusal sinir iletim çalışmalarına (NCS) tabi tutulmuştur. Sağlıklı kontrollerle karşılaştırıldığında, medyan, ulnar ve sural sinirlerin SNAP amplitüdleri sırasıyla %45, %34 ve %43 oranında azalmıştır. Bu azalmalar, üst ve alt ekstremite başlangıç fenotiplerFenotiplerBir hastalığın farklı klinik sunumları veya alt tipleri, burada ALS'nin başlangıç bölgesine göre (bulbar, üst ekstremite, alt ekstremite) ayrımı.i arasında benzer bulunmuş ve başlangıca bağlı anlamlı bir fark gözlenmemiştir, bu da nispeten tekdüze bir duyusal aksonAksonSinir hücrelerinin diğer hücrelere sinyal iletmesini sağlayan ve oligodendrositler tarafından miyelin kılıfıyla desteklenen uzun uzantısı.al disfonksiyonu düşündürmektedir. Buna karşılık, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında CMAP amplitüdleri peroneal (%79), medyan (%47), tibial (%42) ve ulnar (%37) sinirlerde belirgin şekilde azalmıştır. Motor anormallikler klinik olarak etkilenen uzuvda en şiddetliyken, asemptomatik ekstremitelerde de saptanabilmiş, bu da erken subklinik yayılımla uyumludur. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. tanısı anında, duyusal ve motor sinir iletim anormallikleri farklı uzamsal paternler sergilemiş; motor tutulum asimetrik ve başlangıçla ilişkili iken, duyusal tutulum nispeten tekdüze bulunmuştur. Bu bulgular, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarının bir alt grubunda ölçülebilir duyusal sinir iletim anormalliklerinin varlığını desteklemekle birlikte, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'de duyusal NCS değişikliklerinin dikkatli yorumlanması gerektiğini vurgulamaktadır.

Önemli Bulgular: ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. tanısı anında duyusal sinir iletim anormallikleri (SNAP amplitüdlerinde azalma) mevcuttur. Duyusal tutulum, hastalığın başlangıç fenotipFenotipGenetik yapının ve çevresel faktörlerin etkisiyle ortaya çıkan gözlemlenebilir klinik özellikler.ine (üst veya alt ekstremite) bağlı olmaksızın nispeten tekdüze bir patern sergiler. Motor sinir iletim anormallikleri (CMAP amplitüdlerinde belirgin azalma) klinik olarak etkilenen uzuvlarda daha şiddetli olup, asemptomatik ekstremitelerde de saptanabilir. Motor tutulum asimetrik ve başlangıçla ilişkili iken, duyusal tutulum daha uniformdur. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'de duyusal sinir iletim çalışmalarındaki değişikliklerin yorumlanmasında dikkatli olunmalıdır.