ALS Tanısında Trapezius ve Sternokleidomastoid Motor Uyarılmış Potansiyellerinin Katkısı
Hasta ve Yakınları İçin Anlatım
Bu araştırma, Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik lateral skleroz (ALS), beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybı sonucu gelişen, kaslarda güçsüzlük, erime (atrofi) ve istemli hareket kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. hastalığının teşhisini daha kesin ve hızlı hale getirmek için yeni bir yöntemi incelemektedir. Çalışmada, beyinden kaslara giden sinir sinyallerini ölçen 'motor uyarılmış potansiyeller (MEP)' testi kullanılmıştır. 73 ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastası ve 44 sağlıklı bireyin katıldığı çalışmada; boyun (sternokleidomastoideus) ve omuz (trapezius) kaslarındaki sinir iletimleri ölçülmüştür. Sonuçlar, bu kaslardaki sinir iletimi ölçümlerinin, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında beyindeki motor sinir hücrelerinin hasarını göstermede son derece hassas olduğunu ortaya koymuştur. Bu yeni ölçümler mevcut tanı kriterlerine eklendiğinde, başlangıçta 'olası' veya 'muhtemel' ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. teşhisi konmuş hastaların beşte birine (1/5) daha kesin bir teşhis (muhtemel veya kesin ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.) konulabilmiştir. Bu yöntem, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. teşhis sürecini kolaylaştırmaya ve netleştirmeye yardımcı olmaktadır.
Doktor Özeti: Bu çalışma, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında üst motor nöronÜst Motor NöronBeyinde bulunan ve hareket komutlarını omuriliğe ileten ana sinir hücreleri. (UMN) tutulumunun objektif bir elektrofizyolojikElektrofizyolojikSinirlerin ve kasların elektriksel aktivitelerinin (EMG ve sinir iletim çalışmaları gibi) ölçülmesiyle ilgili yöntemler. göstergesi olarak kortikobulbar motor uyarılmış potansiyellerinin (MEP) rolünü değerlendirmeyi amaçlamıştır. Çalışmaya 73 ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastası ve benzer yaş ile cinsiyete sahip 44 sağlıklı kontrol dahil edilmiştir. Katılımcılara sternokleidomastoideus (SCM), trapezius ve abductor pollicis brevis kaslarından MEP kayıtlaması yapılarak transkraniyal manyetik stimülasyon uygulanmıştır. Kortikobulbar tutulum; uzamış kortikal MEP latansı, santral motor iletim süresi (CMCT) uzaması veya MEP yanıtının alınamaması olarak tanımlanmıştır. SCM-MEP latansı ve CMCT uzaması, kortikobulbar tutulumun en duyarlı elektrofizyolojikElektrofizyolojikSinirlerin ve kasların elektriksel aktivitelerinin (EMG ve sinir iletim çalışmaları gibi) ölçülmesiyle ilgili yöntemler. belirteçleri olarak bulunmuştur. SCM ve trapezius MEP anomalilerinin Awaji-Shima tanı kriterlerine dahil edilmesi, klinik üst motor nöronÜst Motor NöronBeyinde bulunan ve hareket komutlarını omuriliğe ileten ana sinir hücreleri. belirtileriyle birlikte değerlendirildiğinde tanısal duyarlılığı artırmıştır. Başlangıçta olası (possible) veya muhtemel (probable) ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. olarak sınıflandırılan hastaların beşte biri, bu anomalilerin eklenmesiyle sırasıyla muhtemel (probable) ve kesin (definite) ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. olarak daha üst tanı kategorilerine yeniden sınıflandırılmıştır.
Önemli Bulgular: Kortikobulbar motor uyarılmış potansiyeller (MEP), ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'de üst motor nöronÜst Motor NöronBeyinde bulunan ve hareket komutlarını omuriliğe ileten ana sinir hücreleri. hasarını gösteren objektif elektrofizyolojikElektrofizyolojikSinirlerin ve kasların elektriksel aktivitelerinin (EMG ve sinir iletim çalışmaları gibi) ölçülmesiyle ilgili yöntemler. ölçümlerdir. Uzamış sternokleidomastoideus (SCM) MEP latansı ve santral motor iletim süresi (CMCT), kortikobulbar tutulumun en hassas elektrofizyolojikElektrofizyolojikSinirlerin ve kasların elektriksel aktivitelerinin (EMG ve sinir iletim çalışmaları gibi) ölçülmesiyle ilgili yöntemler. belirteçleridir. SCM ve trapezius MEP anomalilerinin Awaji-Shima tanı kriterlerine dahil edilmesi, hastaların beşte birinin (1/5) daha üst bir tanı kategorisine (muhtemel veya kesin ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.) yükseltilmesini sağlamıştır. Kortikobulbar MEP değerlendirmesi, klinik üst motor nöronÜst Motor NöronBeyinde bulunan ve hareket komutlarını omuriliğe ileten ana sinir hücreleri. belirtileriyle birlikte kullanıldığında ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. tanısal duyarlılığını artırır.
Kayıt Bilgileri
42407404 | 10.1016/j.clinph.2026.2112331
Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology