Bilimsel Araştırma
Yayın Tarihi: 01 Temmuz 2026
Son Güncelleme: 02 Temmuz 2026

ALS'de Fasikülasyonların Eş Zamanlı Ultrason ve İğne Elektromiyografisi Kaydı

Önemli Tıbbi Uyarı: Bu içerik sadece bilimsel bilgilendirme amaçlıdır; kesinlikle doktor tavsiyesi yerine geçmez. Lütfen uzman bir hekime danışmadan herhangi bir ilaç veya tedavi yöntemi uygulamayınız.
Doğrulanmış Kaynak Clinical neurophysiology practice Orijinal Kaynak
Tier 1
Tier 1 - Resmi / Akademik Kaynak
Doğrudan PubMed gibi akademik veri tabanlarından veya hakemli tıp dergilerinden gelen makaleler.

Hasta ve Yakınları İçin Anlatım

Bu araştırma, ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz)ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz)Beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında kas seğirmelerinin (fasikülasyonFasikülasyonCilt altında görünen, istemsiz kas kasılması.) hem kas ultrasonu (görüntüleme yöntemi) hem de iğne elektromiyografisi (EMG - kasların elektriksel aktivitesini ölçen yöntem) ile aynı anda kaydedildiğinde ne kadar uyumlu olduğunu incelemiştir. Çalışmaya ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. tanısı konmuş 10 yetişkin hasta katılmıştır. Yapılan incelemelerde, ultrasonla tespit edilen kas seğirmelerinin %92,6 gibi çok yüksek bir oranda iğne EMG'sindeki elektriksel sinyallerle birebir eşleştiği görülmüştür. Ultrasonla görülen seğirmelerin süresi (343-971 milisaniye), EMG'deki elektriksel sinyallerin süresinden (10,9-76,4 milisaniye) daha uzun bulunmuştur. Bu çalışma, kas ultrasonu ile saptanan seğirmelerin, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalığında kasları kontrol eden sinirlerin (alt motor nöronlarMotor nöronlarBeyinden ve omurilikten kaslara sinyal göndererek hareketi kontrol eden sinir hücreleri.) etkilendiğini göstermek için yardımcı ve güvenilir bir yöntem olarak kullanılabileceğini ortaya koymaktadır.

Doktor Özeti: Bu çalışma, amyotrofik lateral skleroz (ALS)Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik lateral skleroz (ALS), beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybı sonucu gelişen, kaslarda güçsüzlük, erime (atrofi) ve istemli hareket kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. hastalarında kas ultrasonografisi ile gözlenen fasikülasyonFasikülasyonCilt altında görünen, istemsiz kas kasılması.lar (U-fas) ile iğne elektromiyografisi ile saptanan fasikülasyonFasikülasyonCilt altında görünen, istemsiz kas kasılması. potansiyelleri (N-fas) arasındaki ilişkiyi tam senkronize kayıtlar kullanarak araştırmıştır. Çalışmaya kas ultrasonografisinde fasikülasyonFasikülasyonCilt altında görünen, istemsiz kas kasılması. benzeri kasılmalar gösteren ve sonrasında ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. tanısı alan 10 yetişkin hasta dahil edilmiştir. Eşzamanlı ultrason ve iğne elektromiyografisi kayıtları, hasta başına en fazla üç kas olacak şekilde, kas başına 3 dakika süreyle gerçekleştirilmiştir. Toplam 472 odaklanmış U-fas olayı analiz edilmiş ve bunların 437'sinde karşılık gelen N-fas saptanarak %92,6 (%95 güven aralığı, %90,2-95,0) oranında bir genel uyum elde edilmiştir. U-fas kasılma süresi 343 ila 971 ms arasında değişirken, N-fas süresi 10,9 ila 76,4 ms arasında ölçülmüştür. U-fas olayları sırasında gözlenen N-fas faz sayısı ise 1 ile 10 arasında değişmiştir. Sonuç olarak, ultrasonografik olarak gözlenen fasikülasyonFasikülasyonCilt altında görünen, istemsiz kas kasılması.ların büyük çoğunluğunun eşzamanlı kayıtlarda elektromiyografik olaylara karşılık geldiği gösterilmiştir. Bu bulgular ışığında, ultrasonla saptanan fasikülasyonFasikülasyonCilt altında görünen, istemsiz kas kasılması.ların ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'de alt motor nöron tutulumunun tamamlayıcı bir göstergesi olarak hizmet edebileceği değerlendirilmiştir.

Önemli Bulgular: Ultrasonografik olarak gözlenen fasikülasyonFasikülasyonCilt altında görünen, istemsiz kas kasılması.lar (U-fas) ile iğne elektromiyografisinde saptanan fasikülasyonFasikülasyonCilt altında görünen, istemsiz kas kasılması. potansiyelleri (N-fas) arasında %92,6 (%95 GA, %90,2-95,0) oranında yüksek bir eşzamanlı uyum mevcuttur. Ultrasonografik fasikülasyonFasikülasyonCilt altında görünen, istemsiz kas kasılması. kasılma süreleri (343-971 ms), elektromiyografik fasikülasyonFasikülasyonCilt altında görünen, istemsiz kas kasılması. sürelerine (10,9-76,4 ms) kıyasla belirgin şekilde daha uzundur. Kas ultrasonografisi ile saptanan fasikülasyonFasikülasyonCilt altında görünen, istemsiz kas kasılması.lar, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında alt motor nöron tutulumunu değerlendirmede yardımcı ve tamamlayıcı bir klinik gösterge olarak kullanılabilir.

Kayıt Bilgileri

PMID / DOI

42382427 | 10.1016/j.cnp.2026.06.008

Dergi

Clinical neurophysiology practice

* Yasal Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler bilimsel veri tabanlarından otomatik olarak çekilmekte ve AI tarafından özetlenmektedir. Bu bilgiler kesinlikle tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi planlamanız için mutlaka bir uzman tıp doktoruna başvurunuz.