ALS'de Motor ve Konuşma Değişikliklerinin Dijital Uzaktan Değerlendirilmesi: Boylamsal Gözlemsel Çalışma
Hasta ve Yakınları İçin Anlatım
Bu çalışma, ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz)ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz)Beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında hastalığın ilerlemesini takip etmek için yeni ve kolay bir yöntem denedi. Araştırmacılar, hastaların evlerinde akıllı telefon, giyilebilir cihaz ve bilgisayar kullanarak motor (hareket) ve konuşma becerilerini uzaktan ölçmenin mümkün olup olmadığını inceledi. Geleneksel yöntemlerin küçük değişiklikleri fark etmekte zorlandığı düşünülerek, dijital teknolojilerin daha hassas olabileceği umuldu. Çalışmaya 19 ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastası ve 23 sağlıklı kişi katıldı. Bu kişiler 24 hafta boyunca her hafta evden çeşitli hareket ve konuşma görevlerini yaptılar. Sonuçlar, bu dijital yöntemlerin ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarını sağlıklı kişilerden ayırmada ve hastalığın ilerlemesini takip etmede işe yarayabileceğini gösterdi. Özellikle, dijital ölçümler hastaların kendi bildirdikleri fonksiyonel durumlarıyla (ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.FRS-R ölçeği) uyumlu çıktı. Bazı hareket ve konuşma ölçümleri, hastalığın zamanla nasıl değiştiğini gösterebildi. Ancak, bu yeni yöntemlerin ilaç araştırmalarında veya doktor takiplerinde yaygın olarak kullanılabilmesi için daha fazla hasta üzerinde daha uzun süre denenmesi gerekiyor.
Doktor Özeti: Bu boylamsal gözlemsel çalışmaGözlemsel ÇalışmaAraştırmacının katılımcılara belirli bir müdahalede bulunmadığı, sadece mevcut durumu ve sonuçları izlediği araştırma yöntemi., Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik lateral skleroz (ALS), beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybı sonucu gelişen, kaslarda güçsüzlük, erime (atrofi) ve istemli hareket kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. hastalarında motor ve konuşma değişikliklerinin dijital uzaktan izlenmesinin fizibilitesini değerlendirmiştir. Geleneksel klinik değerlendirme yöntemlerinin psikometrik özelliklerindeki eksiklikler ve küçük ama klinik olarak anlamlı ilerlemeyi saptama zorlukları göz önüne alındığında, dijital sağlık teknolojileri umut vadeden bir alternatif olarak incelenmiştir. Çalışmada, akıllı telefon uygulaması, giyilebilir cihaz ve bilgisayar tabanlı fare tıklama görevi aracılığıyla evde haftalık uzaktan değerlendirmeler 24 hafta boyunca uygulanmıştır. Toplam 42 katılımcı (19 ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastası, 23 kontrol) 10.237 akıllı telefon değerlendirmesi ve 459 bilgisayar fare tıklama oturumu tamamlamıştır. Başlangıçtaki ayırt edici modeller, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarını kontrollerden 0.75-0.92 AUC değerleri ile ayırmıştır. Dijital ölçümler, kendi bildirimlerine dayalı ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. Fonksiyonel Derecelendirme Ölçeği-Revize (ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.FRS-R) alt alan skorları ile güçlü korelasyon göstermiştir. Hem ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hem de kontrol gruplarında ince motor ve konuşma ölçümlerinde iyileşme gözlenirken, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. grubunda dominant olmayan el pegboard performansında düşüş kaydedilmiştir. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. katılımcılarındaki iyileşmeler daha küçük olup, zamanla artan grup farklılıklarına yol açmıştır, ancak 24 hafta boyunca sadece bir özellikte istatistiksel olarak anlamlı bir ayrım görülmüştür. Yürüme ve denge performansı her iki grupta da düşüş göstermiş, denge ölçümlerinde daha büyük ancak istatistiksel olarak anlamsız bir ayrım gözlenmiştir. Bu bulgular, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'de dijital uzaktan değerlendirmelerin fizibilitesini desteklemekte, belirli konuşma, ince ve kaba motor görevlerinden elde edilen özelliklere dayanarak ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'yi kontrollerden ayırt etme yeteneğini ve bazı durumlarda zaman içindeki fonksiyonel düşüşü nicelendirme kapasitesini göstermektedir. Bu özelliklerin klinik çalışmalara potansiyel entegrasyonunu sağlamak için daha büyük ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. kohortKohortBelirli bir ortak özelliği olan ve belirli bir zaman dilimi boyunca takip edilen hasta veya birey grubu.larında daha uzun süreler boyunca doğal seyirlerinin araştırılması gerekmektedir.
Önemli Bulgular: Dijital uzaktan değerlendirmeler, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında motor ve konuşma değişikliklerini izlemek için fizibil bir yöntemdir. Dijital ölçümler, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarını sağlıklı kontrollerden ayırt etme yeteneğine sahiptir ve ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.FRS-R skorları ile güçlü korelasyon gösterir. Bazı dijital özellikler, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'de zaman içindeki fonksiyonel düşüşü nicelendirme potansiyeli taşımaktadır. Bu dijital yöntemlerin klinik çalışmalara entegrasyonu için daha büyük kohortKohortBelirli bir ortak özelliği olan ve belirli bir zaman dilimi boyunca takip edilen hasta veya birey grubu.larda ve daha uzun sürelerde doğal seyirlerinin araştırılması gerekmektedir.
Kayıt Bilgileri
42531420 | 10.2196/85142
JMIR formative research