Erken Evre ALS'de Tükürükteki Dim-Light Melatonin Seviyesinin Yükselmeye Başlaması, Fonksiyonel Gerileme, Solunum Semptomlarının Ortaya Çıkması ve Hayatta Kalma ile İlişkilidir
Hasta ve Yakınları İçin Anlatım
Bu çalışma, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında vücudun iç saatinin (sirkadiyen ritimSirkadiyen ritimVücudun 24 saatlik doğal uyku-uyanıklık döngüsü.) nasıl çalıştığını ve bunun hastalığın seyrini tahmin edip edemeyeceğini incelemiştir. Araştırmacılar, hastalığın erken dönemindeki ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarının tükürük örneklerini alarak melatonin seviyelerinin ne zaman yükselmeye başladığını (DLMO adı verilen bir ölçüm) belirlemişlerdir. Bu sonuçlar sağlıklı kişilerle karşılaştırılmıştır. Çalışma, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarının melatonin seviyelerinin sağlıklı kişilere göre daha erken yükselmeye başladığını göstermiştir. Ayrıca, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastaları arasında melatonin seviyeleri daha geç yükselmeye başlayanların, hastalığın daha hızlı ilerlediği, fiziksel durumlarının daha kötü olduğu, nefes darlığı gibi solunum sorunlarının daha sık ortaya çıktığı ve yaşam sürelerinin daha kısa olduğu bulunmuştur. Bu melatonin ölçümünün 6 ay içinde çok fazla değişmediği de gözlemlenmiştir. Sonuç olarak, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'de vücudun iç saatinde erken değişiklikler olduğu ve bu melatonin testinin hastalığın gelecekteki seyrini tahmin etmede potansiyel bir araç olabileceği düşünülmektedir, ancak bu bulguların daha fazla hasta üzerinde doğrulanması gerekmektedir.
Doktor Özeti: Bu prospektif, uzunlamasınaUzunlamasınaAynı bireylerin zaman içinde birden fazla noktada takip edildiği ve verilerin toplandığı bir çalışma tasarımı. gözlemsel çalışmaGözlemsel ÇalışmaAraştırmacının katılımcılara belirli bir müdahalede bulunmadığı, sadece mevcut durumu ve sonuçları izlediği araştırma yöntemi., erken Amiyotrofik Lateral Skleroz (ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.) hastalarında (semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi. başlangıcından sonraki 18 ay içinde) merkezi sirkadiyen fazSirkadiyen FazVücudun iç saatinin zamanlaması veya evresi.ın objektif bir belirteci olan tükürük loş ışık melatonin başlangıcının (DLMO) değerlendirilmesini amaçlamıştır. Çalışmaya alınan 50 ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastası, yaş ve cinsiyet eşleşmeli kontrollere kıyasla daha erken bir DLMO (20:24 ± 1:18 vs 20:58 ± 0:50; p = 0.028) sergilemiştir. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. kohortKohortBelirli bir ortak özelliği olan ve belirli bir zaman dilimi boyunca takip edilen hasta veya birey grubu.u içinde, daha geç bir başlangıç DLMO'su, daha kötü fonksiyonel/motor durum, daha hızlı hastalık progresyonuHastalık ProgresyonuHastalığın zaman içindeki ilerleme ve kötüleşme seyri., 6 ay içinde ortaya çıkan dispne/ortopne (düzeltilmiş OR 3.11; p = 0.019) ve daha kötü sağkalım/trakeostomiTrakeostomiTrakeostomi, solunum yolunu açmak için trakeaya cerrahi olarak bir açıklık oluşturulması işlemidir.siz sonuç ile ilişkilendirilmiştir. 28 hastadan oluşan bir alt grupta 6 ay sonra yapılan tekrar örneklemede DLMO ve melatoninden türetilen metriklerde anlamlı bir değişiklik gözlenmemiştir. Bulgular, erken ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'de sirkadiyen fazSirkadiyen FazVücudun iç saatinin zamanlaması veya evresi. değişikliklerinin tespit edilebilir olduğunu ve başlangıç DLMO'sunun fonksiyonel, solunum ve sağkalım sonuçlarıyla keşifsel ilişkiler gösterdiğini düşündürmektedir. DLMO'nun doğrulanmış bir prognostikPrognostikBir hastalığın seyri, ilerleyişi ve muhtemel sonucu ile ilgili öngörü. biyobelirteç olarak kabul edilmesi için daha büyük, bağımsız kohortKohortBelirli bir ortak özelliği olan ve belirli bir zaman dilimi boyunca takip edilen hasta veya birey grubu.larda doğrulamaya ihtiyaç vardır.
Önemli Bulgular: Erken ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında, sağlıklı kontrollere kıyasla daha erken bir tükürük loş ışık melatonin başlangıcı (DLMO) tespit edilmiştir. Başlangıçtaki daha geç DLMO, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında daha kötü fonksiyonel/motor durum, daha hızlı hastalık progresyonuHastalık ProgresyonuHastalığın zaman içindeki ilerleme ve kötüleşme seyri., artan solunum semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.ları (dispne/ortopne) ve daha kötü sağkalım ile ilişkilidir. DLMO ve melatoninden türetilen metrikler, erken ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'de yaklaşık 6 aylık bir süre zarfında önemli bir değişiklik göstermemiştir. DLMO, erken ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'de fonksiyonel, solunum ve sağkalım sonuçları için potansiyel bir prognostikPrognostikBir hastalığın seyri, ilerleyişi ve muhtemel sonucu ile ilgili öngörü. biyobelirteç olarak değerlendirilmekle birlikte, daha büyük kohortKohortBelirli bir ortak özelliği olan ve belirli bir zaman dilimi boyunca takip edilen hasta veya birey grubu.larda doğrulamaya ihtiyaç duymaktadır.
Kayıt Bilgileri
42885660 | 10.1002/ana.78398
Annals of neurology