Kendi Beyanına Dayalı ve Objektif Olarak Ölçülen Fiziksel Aktivite İle ALS Riski Arasındaki İlişkiler

Doktor Özeti: UK Biobank kohortKohortBelirli bir ortak özelliği olan ve belirli bir zaman dilimi boyunca takip edilen hasta veya birey grubu.unda yürütülen bu çalışmada, fiziksel aktivite ile insidan amyotrofik lateral skleroz (ALS)Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik lateral skleroz (ALS), beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybı sonucu gelişen, kaslarda güçsüzlük, erime (atrofi) ve istemli hareket kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. riski arasındaki ilişki incelenmiştir. Geçerli anket verisi olan 384.836 katılımcının (ortanca yaş 57,0; ortanca takip süresi 14,0 yıl; 541 ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. vakası) Cox regresyon analiziCox Regresyon AnaliziZamana bağlı olayların (örneğin hastalık semptomlarının başlama yaşı) risk faktörleriyle olan ilişkisini değerlendiren istatistiksel modelleme yöntemi.nde, kendi bildirilen yüksek fiziksel aktivite daha düşük ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. riski ile ilişkili bulunmuştur (HR=0,77, %95 GA 0,61-0,96) ve bu ilişki en düşük riskin orta düzey aktivite grubunda olduğu non-lineer bir eğri göstermiştir. Cihazla objektif olarak ölçülen yüksek aktivite de doğrusal bir doz-yanıt ilişkisiDoz-yanıt ilişkisiBir etkenin miktarı veya sıklığı arttıkça, ortaya çıkan sonucun da buna paralel olarak artması durumu.yle daha düşük ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. riski ile ilişkili bulunmuştur (HR=0,75, %95 GA 0,58-0,97, n=96.570, 98 ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. vakası). Yüksek genetik risk taşıyanlardan rs12608932 C-aleli homozigotlarında benzer sonuçlar gözlenmiş; HRE taşıyıcılarında (n=535, 56 ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. vakası) ise yön olarak tutarlı olmakla birlikte istatistiksel anlamlılığa ulaşmamıştır.

Önemli Bulgular: Kendi bildirilen yüksek fiziksel aktivite, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. riskinde azalma ile ilişkilidir (HR=0,77, %95 GA 0,61-0,96) ve en düşük risk orta düzey aktivitede görülmüştür. Cihazla ölçülen yüksek fiziksel aktivite, istatistiksel olarak anlamlı şekilde daha düşük ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. riski ile ilişkilidir (HR=0,75, %95 GA 0,58-0,97) ve doğrusal doz-yanıt ilişkisiDoz-yanıt ilişkisiBir etkenin miktarı veya sıklığı arttıkça, ortaya çıkan sonucun da buna paralel olarak artması durumu. sergiler. rs12608932 lokusunda C-aleli homozigotluğu olan genetik risk grubunda fiziksel aktivitenin koruyucu ilişkisi benzerdir. HRE taşıyıcılarında ilişki aynı yönde olmakla birlikte istatistiksel olarak anlamlı bulunmamıştır (n=535, 56 vaka).