Optik Koherens Tomografi Anjiyografi İle Değerlendirilen ALS'de Retina Kalınlığı ve Damar Yoğunluğu Değişimleri

Doktor Özeti: Bu kesitsel çalışmada, Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik lateral skleroz (ALS), beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybı sonucu gelişen, kaslarda güçsüzlük, erime (atrofi) ve istemli hareket kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. hastalarında retinal yapısal ve mikrovasküler değişiklikler Optik Koherens Tomografi (OCT)Optik koherens tomografi (OCT)Gözün retina tabakasının yüksek çözünürlüklü kesitsel görüntülerini elde etmek için kullanılan bir görüntüleme tekniği. ve Optik Koherens Tomografi Anjiyografi (OCT-A)Optik Koherens Tomografi Anjiyografi (OCT-A)Retina ve koroid katmanlarındaki kılcal damar ağlarını kan akışı bazlı olarak invaziv olmayan bir şekilde görüntüleyen ileri optik tetkik yöntemi. kullanılarak değerlendirilmiştir. Çalışmaya 46 ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastası ve 19 sağlıklı kontrol olmak üzere toplam 124 göz dahil edilmiştir. Yapılan analizlerde, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında ortalama retinal kalınlıkta belirgin bir artış (p = 0,023) ve yüzeysel retinal kapiller pleksus (p = 0,005), derin retinal kapiller pleksus (p < 0,001) ile koriyokapillarisKoriyokapillarisRetinanın dış katmanlarının beslenmesini sağlayan, koroid tabakasının en içteki kılcal damar katmanı. (p = 0,004) bölgelerinde vasküler yoğunlukta anlamlı azalma saptanmıştır. Lojistik regresyon analizinde artan retinal kalınlık ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. varlığı ile pozitif ilişkili bulunurken (OR = 1,42, p = 0,023), kapiller pleksuslarda ve koriyokapillarisKoriyokapillarisRetinanın dış katmanlarının beslenmesini sağlayan, koroid tabakasının en içteki kılcal damar katmanı.teki yüksek vasküler yoğunluk daha düşük ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. olasılığı ile ilişkili görülmüştür. Bulber ve spinal başlangıçSpinal BaşlangıçALS belirtilerinin ilk olarak kol veya bacaklardaki kaslarda güçsüzlük ve seyirme ile başlaması durumu.lı klinik fenotipKlinik FenotipBir hastalığın genetik yapısının dışa vuran, gözlemlenebilir fiziksel, işlevsel ve klinik özelliklerinin tamamı.ler arasında retinal parametreler açısından anlamlı bir fark gözlenmemiştir. Bu bulgular, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'deki sistemik nörovasküler disfonksiyon varlığını desteklemekte ve retinal görüntülemenin potansiyel bir biyobelirteç alanı olduğunu göstermektedir.

Önemli Bulgular: ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında ortalama retinal kalınlık sağlıklı kontrollere göre anlamlı derecede yüksek bulunmuştur (p = 0,023, OR = 1,42). Yüzeysel retinal kapiller pleksus, derin retinal kapiller pleksus ve koriyokapillarisKoriyokapillarisRetinanın dış katmanlarının beslenmesini sağlayan, koroid tabakasının en içteki kılcal damar katmanı. vasküler yoğunluklarında ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında anlamlı düşüş saptanmıştır. Bulber başlangıçlı ve spinal başlangıçSpinal BaşlangıçALS belirtilerinin ilk olarak kol veya bacaklardaki kaslarda güçsüzlük ve seyirme ile başlaması durumu.lı ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. klinik fenotipKlinik FenotipBir hastalığın genetik yapısının dışa vuran, gözlemlenebilir fiziksel, işlevsel ve klinik özelliklerinin tamamı.leri arasında retinal yapısal veya mikrovasküler ölçümler açısından anlamlı bir fark bulunmamıştır. OCT ve OCT-A ile saptanan retinal değişiklikler, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'de sistemik nörovasküler disfonksiyon varlığını desteklemekte ve girişimsel olmayan (non-invazivNon-invazivVücuda herhangi bir cerrahi müdahale, iğne veya giriş yapılmadan uygulanan tanı veya tedavi yöntemi.) bir biyobelirteç potansiyeli sunmaktadır.