Kayıt Devam Ediyor
Klinik Çalışma
Yayın Tarihi: 06 Aralık 2024
Son Güncelleme: 18 Haziran 2026

ALS'de HD-tDCS: Çok Merkezli, Randomize Kontrollü Bir Çalışma

Önemli Tıbbi Uyarı: Bu içerik sadece bilimsel bilgilendirme amaçlıdır; kesinlikle doktor tavsiyesi yerine geçmez. Lütfen uzman bir hekime danışmadan herhangi bir ilaç veya tedavi yöntemi uygulamayınız.
Doğrulanmış Kaynak Universidade Federal do Rio Grande do Norte Orijinal Kaynak
Tier 1
Tier 1 - Resmi Klinik Kaynak
ClinicalTrials.gov gibi uluslararası tescilli resmi veri tabanlarından doğrulanmış klinik çalışmalar.

Hasta ve Yakınları İçin Anlatım

Bu çalışma, ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz)ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz)Beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalığı olan kişilerde HD-tDCS adlı bir tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. yöntemini inceliyor. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık., kaslarda güçsüzlüğe neden olan ve zamanla yürüme, hareket etme gibi günlük işlevleri kaybetmeye yol açan bir sinir sistemiSinir SistemiVücudun içsel ve dışsal uyaranları algılamasını, işlemesini ve bunlara tepki vermesini sağlayan karmaşık biyolojik ağ. hastalığıdır. HD-tDCS, beynin hareketle ilgili bölgesindeki aşırı aktiviteyi düzenlemeye yardımcı olabilecek bir tekniktir. Ancak, bu yöntemin ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında özellikle nefes almamızı sağlayan diyafram kasını kontrol eden beyin bölgesini etkileme konusundaki mevcut bilgilerin henüz yeterince açık olmadığı belirtilmektedir.

Bu çalışma, Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik lateral skleroz (ALS), beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybı sonucu gelişen, kaslarda güçsüzlük, erime (atrofi) ve istemli hareket kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. hastalarında Yüksek Çözünürlüklü Transkraniyal Doğrudan Akım Stimülasyonu (HD-tDCS) kullanımını araştırmaktadır. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık., kas güçsüzlüğüne yol açan ve hızla hareket ve işlev kaybına ilerleyen bir sinir sistemiSinir SistemiVücudun içsel ve dışsal uyaranları algılamasını, işlemesini ve bunlara tepki vermesini sağlayan karmaşık biyolojik ağ. hastalığıdır. HD-tDCS'nin, motor kortikal hipereksitabiliteHipereksitabiliteSinir hücrelerinin normalden daha fazla ve kolay uyarılabilir olması durumu; ALS'nin erken evrelerinde kortekste sıkça görülür.yi modüle etmek için bir teknik olduğu öne sürülmektedir. Ancak, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'li kişilerde diyafram motor korteksmotor korteksBeynin istemli hareketleri kontrol eden bölgesi.inin bir nöromodülatörü olarak HD-tDCS kullanımına ilişkin kanıtların henüz kesin olmadığı belirtilmektedir.

Önemli Takip Edilecek Noktalar:

  • ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık., kas güçsüzlüğüne ve hızla hareket ile işlev kaybına yol açan ilerleyici bir sinir sistemiSinir SistemiVücudun içsel ve dışsal uyaranları algılamasını, işlemesini ve bunlara tepki vermesini sağlayan karmaşık biyolojik ağ. hastalığıdır.
  • HD-tDCS, motor korteksmotor korteksBeynin istemli hareketleri kontrol eden bölgesi.teki aşırı uyarılabilirliği modüle etmeyi amaçlayan bir tekniktir.
  • HD-tDCS'nin ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında diyafram motor korteksmotor korteksBeynin istemli hareketleri kontrol eden bölgesi.ini nöromodüle etme etkinliğine dair kanıtlar henüz kesin değildir.

Kayıt Bilgileri

NCT ID

NCT06719947

Çalışma Durumu Kayıt Devam Ediyor
* Yasal Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler bilimsel veri tabanlarından otomatik olarak çekilmekte ve AI tarafından özetlenmektedir. Bu bilgiler kesinlikle tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi planlamanız için mutlaka bir uzman tıp doktoruna başvurunuz.