Durduruldu
Durduruldu
Çalışma beklenmedik bir sebeple erkenden durduruldu ve artık devam etmeyecek.
Klinik Çalışma
08 Nisan 2026
Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) Hastalarında Besin Maddesi Kullanımının Kantitatif Ölçümü
Önemli Tıbbi Uyarı:
Bu içerik sadece bilimsel bilgilendirme amaçlıdır; kesinlikle doktor tavsiyesi yerine geçmez.
Lütfen uzman bir hekime danışmadan herhangi bir ilaç veya tedavi yöntemi uygulamayınız.
Hasta ve Yakınları İçin Anlatım
Bu araştırma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarının vücutlarının yiyecekleri nasıl kullandığını anlamaya çalışıyor. Daha önceki çalışmalar, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'nin farklı aşamalarındaki hastaların vücutlarında yağ biriktirme veya enerji kullanımında değişiklikler olabileceğini göstermiştir. Bu yeni çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarının (hem solunum cihazına bağlı olanların hem de olmayanların) vücutlarının yağları, karbonhidratları ve proteinleri nasıl kullandığını sağlıklı insanlarla karşılaştıracak. Böylece, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarının hangi besinlere daha fazla ihtiyaç duyduğunu daha iyi anlayıp, onlara daha iyi beslenme desteği sağlayabileceğiz.
Bu çalışma, Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik lateral skleroz (ALS), beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybı sonucu gelişen, kaslarda güçsüzlük, erime (atrofi) ve istemli hareket kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. hastalarında besin maddesi kullanımının, kontrol grubu ve ventilasyon desteği alan/almayan ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastaları arasında nasıl farklılık gösterdiğini araştırmayı amaçlamaktadır. Nau ve arkadaşlarının 1995'teki çalışması, erken evre ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarının başlangıçta vücut yağlarını arttırdığını göstermiştir. Başka bir çalışma ise, mekanik ventilasyona bağlı ileri evre ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarının aslında hipometabolik olduğunu ortaya koymuştur. Bu durum, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarının günlük kalori alımının enerji ihtiyaçlarını karşılamadığı ve durumlarını kötüleştirdiği hipotezini desteklemektedir. Mevcut çalışma, metabolik kart kullanarak substrat kullanımını (yağ, karbonhidrat ve protein yüzdelerini) kontrol gruplarıyla ve ventilasyon desteği alan ve almayan ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarıyla karşılaştıracaktır. Bu karşılaştırmalar, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarının beslenme ihtiyaçlarını daha iyi anlamamıza ve ilerleyici hastalıkta mümkün olan en iyi beslenmeyi sağlamamıza yardımcı olacaktır.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarında besin maddesi kullanımında farklılıklar olabilir ve bu durum hastalığın evresine göre değişebilir.
- ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarının günlük kalori alımı enerji ihtiyaçlarını karşılamayabilir, bu nedenle kişiye özel beslenme planları önemlidir.
- Çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarına daha iyi beslenme desteği sağlamak için önemli bilgiler sunabilir.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarında besin maddesi kullanımında farklılıklar olabilir ve bu durum hastalığın evresine göre değişebilir.
- ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarının günlük kalori alımı enerji ihtiyaçlarını karşılamayabilir, bu nedenle kişiye özel beslenme planları önemlidir.
- Çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarına daha iyi beslenme desteği sağlamak için önemli bilgiler sunabilir.
Kayıt Bilgileri
NCT ID
NCT00714220
Çalışma Durumu
Durduruldu
* Yasal Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler bilimsel veri tabanlarından otomatik olarak çekilmekte ve AI tarafından özetlenmektedir. Bu bilgiler kesinlikle tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi planlamanız için mutlaka bir uzman tıp doktoruna başvurunuz.
Benzer Gelişmeler
Tümünü Gör
10 Nisan 2026
Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) Hastalarında İnsan Glial Kök Hücrelerinin (hGRPs; Q-Cells®) Enjeksiyon Yoluyla Naklinin Güvenliğini Araştırma Çalışması
Devamını Oku
27 Mart 2026
Amyotrofik Lateral Skleroz veya Motor Nöron Hastalığında Kannabinoidlerin Etkinliği
Devamını Oku
08 Nisan 2026
pALS Hastalarında Gastrostomi Tüpü Yerleştirilmesinden Önce Enteral Beslenme Formülünün Ağızdan Alınmasının, Formül İntoleransı Üzerine Etkisi
Devamını Oku