Durduruldu
Durduruldu
Çalışma beklenmedik bir sebeple erkenden durduruldu ve artık devam etmeyecek.
Klinik Çalışma
10 Nisan 2026
Amyotrofik Lateral Sklerozda (ALS) Servikal Spinal Kord Metabolizması ve Mikro Yapısı
Önemli Tıbbi Uyarı:
Bu içerik sadece bilimsel bilgilendirme amaçlıdır; kesinlikle doktor tavsiyesi yerine geçmez.
Lütfen uzman bir hekime danışmadan herhangi bir ilaç veya tedavi yöntemi uygulamayınız.
Hasta ve Yakınları İçin Anlatım
Bu araştırma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalığının erken tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.sı için yeni bir yöntem bulmaya çalışıyor. Doktorlar, boyundaki omuriliğin MR (emar) görüntülerini inceleyerek ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'nin başlangıcında görülebilen değişiklikleri tespit etmeyi umuyorlar. Bu sayede hastalık daha erken teşhis edilebilir ve tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.ye daha erken başlanabilir.
Bu çalışma, manyetik rezonans görüntülemenin (MRG) Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik lateral skleroz (ALS), beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybı sonucu gelişen, kaslarda güçsüzlük, erime (atrofi) ve istemli hareket kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. hastalığının erken teşhisinde doğru bir şekilde kullanılıp kullanılamayacağını araştırmaktadır. Araştırmacılar, servikal spinal kord (boyun omuriliği) metabolizması ve mikro yapısındaki değişiklikleri MRG ile değerlendirerek ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'nin erken evrelerinde tespit edilebilecek potansiyel biyobelirteçBiyobelirteçNormal bir biyolojik süreç, patojenik bir süreç veya bir farmakolojik müdahaleye yanıtın bir göstergesi olarak objektif olarak ölçülen ve değerlendirilen bir özelliktir.leri belirlemeyi amaçlamaktadır. Çalışmanın sonuçları, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.sında MRG'nin rolünü aydınlatarak daha erken tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci. ve tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. yaklaşımlarının geliştirilmesine katkıda bulunabilir.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- Çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'nin erken teşhisi için MRG'nin potansiyelini değerlendiriyor.
- Servikal spinal kord (boyun omuriliği) metabolizması ve mikro yapısındaki değişiklikler inceleniyor.
- Daha erken tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci. ve tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. yaklaşımlarının geliştirilmesine katkıda bulunmayı amaçlıyor.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- Çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'nin erken teşhisi için MRG'nin potansiyelini değerlendiriyor.
- Servikal spinal kord (boyun omuriliği) metabolizması ve mikro yapısındaki değişiklikler inceleniyor.
- Daha erken tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci. ve tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. yaklaşımlarının geliştirilmesine katkıda bulunmayı amaçlıyor.
Kayıt Bilgileri
NCT ID
NCT02000713
Çalışma Durumu
Durduruldu
* Yasal Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler bilimsel veri tabanlarından otomatik olarak çekilmekte ve AI tarafından özetlenmektedir. Bu bilgiler kesinlikle tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi planlamanız için mutlaka bir uzman tıp doktoruna başvurunuz.