Tamamlandı
Tamamlandı
Çalışma normal bir şekilde sona erdi; tüm katılımcı takipleri ve veri toplama süreci bitti.
Klinik Çalışma
04 Nisan 2026
Amyotrofik Lateral Sklerozda Tekrarlayan Transkraniyal Manyetik Uyarım
Önemli Tıbbi Uyarı:
Bu içerik sadece bilimsel bilgilendirme amaçlıdır; kesinlikle doktor tavsiyesi yerine geçmez.
Lütfen uzman bir hekime danışmadan herhangi bir ilaç veya tedavi yöntemi uygulamayınız.
Hasta ve Yakınları İçin Anlatım
Bu çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarında beyne uygulanan bir tür manyetik uyarımın (rTMS) hastalığın ilerlemesini yavaşlatıp yavaşlatmadığını araştırmayı hedefliyor. Bazı ilk çalışmalar bu yöntemin hastalığın seyrini yavaşlatabileceğini göstermiş. Bu çalışmada, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastaları iki gruba ayrılacak. Bir gruba gerçek rTMS tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.si uygulanacak, diğer gruba ise hiçbir etkisi olmayan (plasebo) bir tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. uygulanacak. Bu sayede, rTMS tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinin ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarına gerçekten faydalı olup olmadığı daha iyi anlaşılmaya çalışılacak.
Bu çalışma, Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik lateral skleroz (ALS), beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybı sonucu gelişen, kaslarda güçsüzlük, erime (atrofi) ve istemli hareket kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. hastalarında tekrarlayan transkraniyal manyetik uyarımın (rTMS) hastalık ilerleme hızını yavaşlatıp yavaşlatmadığını araştırmayı amaçlamaktadır. Araştırmacılar, önceki çalışmalarında rTMS'nin ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarında hastalık ilerlemesini hafifçe yavaşlatabileceğini göstermiştir (Di Lazzaro ve ark. 2004, 2006). Bu çalışma, motor kortekse uzun süreli (12 ay) uygulanan rTMS'nin daha belirgin bir faydalı etkiye sahip olup olmadığını değerlendirecektir. Çalışmada, hastalar iki gruba ayrılacak: bir grup gerçek rTMS (her ay bir hafta boyunca günlük tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.) alacak, diğer grup ise sahte (plasebo) rTMS alacaktır. Sonuçlar, rTMS'nin ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'deki potansiyel terapötik rolünü daha iyi anlamamızı sağlayacaktır. Çalışmanın tasarımı çift kör olmamasına dikkat etmek önemlidir, bu da sonuçların yorumlanmasında bazı sınırlamalar getirebilir.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- Çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarında rTMS tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinin uzun dönemli etkilerini incelemektedir.
- Gerçek rTMS tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.si alan hastalar ile plasebo tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.si alan hastaların hastalık ilerleme hızları karşılaştırılacaktır.
- Çalışmanın amacı, rTMS tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinin ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalığının seyrini yavaşlatıp yavaşlatmadığını belirlemektir.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- Çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarında rTMS tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinin uzun dönemli etkilerini incelemektedir.
- Gerçek rTMS tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.si alan hastalar ile plasebo tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.si alan hastaların hastalık ilerleme hızları karşılaştırılacaktır.
- Çalışmanın amacı, rTMS tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinin ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalığının seyrini yavaşlatıp yavaşlatmadığını belirlemektir.
Kayıt Bilgileri
NCT ID
NCT00833820
Çalışma Durumu
Tamamlandı
* Yasal Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler bilimsel veri tabanlarından otomatik olarak çekilmekte ve AI tarafından özetlenmektedir. Bu bilgiler kesinlikle tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi planlamanız için mutlaka bir uzman tıp doktoruna başvurunuz.
Benzer Gelişmeler
Tümünü Gör
10 Nisan 2026
ALS'ye Cevap: ALS Keşfi için Bireyselleştirilmiş Girişim
Devamını Oku
16 Nisan 2026
Nuedexta'nın ALS'de Bulber Fizyoloji ve Fonksiyon Üzerindeki Etkisi
Devamını Oku
04 Nisan 2026
GREM2-pozitif ALS'li Hastalarda Galunisertib (TGF-βR1/ALK5 İnhibitörü) ve Nerandomilast (PDE4 İnhibitörü) Kombinasyonunun Güvenliği, Hedef Bağlanması ve Ön Etkinliğinin Değerlendirilmesi: Yüksek TGF-β/SMAD Kaynaklı Astrositik ve Fibrotik Sinyali Yansıttığı Hipotezi Kurulan Bir Biyobelirteçle Tanımlanmış Alt Grup
Devamını Oku