Aktif, Kayıt Kapalı
Aktif, Kayıt Kapalı
Çalışma devam ediyor, katılımcılar tedavi veya takip alıyor ancak artık yeni kayıt alınmıyor.
Klinik Çalışma
03 Nisan 2026
NO-ALS Çalışması: ALS'de Nikotinamid/Pterostilben Takviyesinin Denenmesi
Önemli Tıbbi Uyarı:
Bu içerik sadece bilimsel bilgilendirme amaçlıdır; kesinlikle doktor tavsiyesi yerine geçmez.
Lütfen uzman bir hekime danışmadan herhangi bir ilaç veya tedavi yöntemi uygulamayınız.
Hasta ve Yakınları İçin Anlatım
Bu çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalığına sahip kişiler için yeni bir tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. umudu sunuyor. ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır., sinir sistemini etkileyen ve hızla ilerleyen ciddi bir hastalıktır. Şu anda ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'yi tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. edebilecek çok fazla seçenek yok. Bu çalışmada, nikotinamid ve pterostilben adlı iki farklı maddenin ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalığının ilerlemesini yavaşlatıp yavaşlatamayacağı incelenecek. Bu maddelerin, beyin hücrelerini koruyarak ve enerji seviyelerini artırarak hastalığın ilerlemesini yavaşlatabileceği düşünülüyor. Çalışmaya yaklaşık 180 hasta katılacak ve farklı hastanelerde tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. görecekler. Eğer bu tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. işe yararsa, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarının daha uzun ve daha iyi bir yaşam sürmelerine yardımcı olabilir.
Bu özet, Amytrofik Lateral Skleroz (ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.) hastalarında nikotinamid ve pterostilben kombinasyonunun etkisini araştıran bir klinik çalışmaKlinik ÇalışmaYeni tıbbi yaklaşımların insanlarda güvenliğini ve etkinliğini değerlendirmek için yapılan araştırma çalışmasıdır.yı açıklamaktadır. ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır., hızlı ilerleyen ve genellikle teşhisten sonra ortalama 3 yıl yaşam süresiyle sonuçlanan ciddi bir nörodejeneratif hastalıkNörodejeneratif HastalıkBeyin ve sinir sisteminin ilerleyici ve geri dönüşü olmayan hasarına neden olan hastalıklar grubudur.tır. Riluzol dışında etkili bir tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. seçeneği bulunmamaktadır. Çalışmanın temel hipotezi, nikotinamid ribosid (NR) ile NAD seviyelerini artırarak ve pterostilben ile sirtuin enzimlerini uyararak nörodejenerasyonNörodejenerasyonSinir hücrelerinin (nöronların) ilerleyici kaybı veya işlev bozukluğu.u yavaşlatabileceği ve böylece hastalığın ilerlemesini geciktirebileceği, yaşam süresini uzatabileceği ve yaşam kalitesini artırabileceğidir. Çalışma, farklı dozlarda aktif tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. uygulayacak ve 180 hastanın katılımıyla etkinin değerlendirilmesi planlanmaktadır. Helse Vest, AHUS, Drammen, OUS ve St. Olavs hastaneleri ile işbirliği içinde hasta alımı yapılacaktır. Bu çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinde yeni bir terapötik yaklaşımın potansiyelini değerlendirmeyi amaçlamaktadır. Norveç kronu (NOK) cinsinden belirtilen tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. maliyeti, gelişmiş ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. vakalarında yıllık 4-8 milyon NOK gibi yüksek bir maliyete işaret etmektedir; bu da daha uygun maliyetli ve etkili tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. seçeneklerine duyulan ihtiyacı vurgulamaktadır.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinde yeni bir tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. seçeneği araştırılıyor (Nikotinamid ve Pterostilben kombinasyonu).
- Çalışma, bu kombinasyonun ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'nin ilerlemesini yavaşlatabileceği ve yaşam kalitesini artırabileceği hipotezine dayanıyor.
- Çalışma, birden fazla hastanenin işbirliğiyle yürütülecek ve geniş bir hasta grubunu (180 kişi) kapsayacaktır.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinde yeni bir tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. seçeneği araştırılıyor (Nikotinamid ve Pterostilben kombinasyonu).
- Çalışma, bu kombinasyonun ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'nin ilerlemesini yavaşlatabileceği ve yaşam kalitesini artırabileceği hipotezine dayanıyor.
- Çalışma, birden fazla hastanenin işbirliğiyle yürütülecek ve geniş bir hasta grubunu (180 kişi) kapsayacaktır.
Kayıt Bilgileri
NCT ID
NCT04562831
Çalışma Durumu
Aktif, Kayıt Kapalı
* Yasal Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler bilimsel veri tabanlarından otomatik olarak çekilmekte ve AI tarafından özetlenmektedir. Bu bilgiler kesinlikle tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi planlamanız için mutlaka bir uzman tıp doktoruna başvurunuz.
Benzer Gelişmeler
Tümünü Gör
27 Mart 2026
Pozitron Emisyon Tomografisi ile 18F-X Kullanılarak Moleküler Görüntüleme Yöntemi: Amyotrofik Lateral Sklerozda Mikroglial Aktivasyonun İncelenmesi
Devamını Oku
26 Mart 2026
Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) Hastalarında Beta Hidroksibutirat Esterinin Etkinliği ve Tolerabilitesi
Devamını Oku
08 Nisan 2026
Amyotrofik Lateral Sklerozlu Hastalarda Retinal Kapiller ve Papiller Vaskülarizasyonun Analizi - CAPISLA
Devamını Oku