Kayıt Devam Ediyor
Kayıt Devam Ediyor
Çalışma şu anda katılımcı seçiyor ve kayıt alıyor.
Klinik Çalışma
16 Nisan 2026
Sporadik Amyotrofik Lateral Skleroz Hastalarında LY4256984'ün İncelenmesi
Önemli Tıbbi Uyarı:
Bu içerik sadece bilimsel bilgilendirme amaçlıdır; kesinlikle doktor tavsiyesi yerine geçmez.
Lütfen uzman bir hekime danışmadan herhangi bir ilaç veya tedavi yöntemi uygulamayınız.
Hasta ve Yakınları İçin Anlatım
Bu çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalığına yakalanmış kişilerde LY4256984 adı verilen yeni bir ilacın güvenli olup olmadığını anlamaya yöneliktir. Bu ilaç, omuriliğinize ince bir iğne ile verilecek. Doktorlar, ilacın vücudunuzda nasıl hareket ettiğini ve yan etkileri olup olmadığını anlamak için kan testleri yapacaklar. Bu çalışma, ilacın ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastaları için güvenli olup olmadığını belirlemeye yardımcı olacaktır.
Bu çalışma, sporadik Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik lateral skleroz (ALS), beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybı sonucu gelişen, kaslarda güçsüzlük, erime (atrofi) ve istemli hareket kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.sı almış hastalarda LY4256984 adlı deneysel bir ilacın güvenliğini ve yan etkilerini değerlendirmeyi amaçlamaktadır. İlaç, intratekal (IT) yolla, yani doğrudan omurilik sıvısına enjekte edilerek uygulanacaktır. Çalışma süresince, kan testleri ile LY4256984'ün kan dolaşımına ne kadar geçtiği ve vücuttan ne kadar sürede atıldığı takip edilecektir. Bu farmakokinetik (ilaçların vücuttaki hareketleri) değerlendirmeler, ilacın güvenlilik profilinin belirlenmesinde kritik öneme sahiptir.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- Çalışma, sporadik ALSSporadik ALSALS vakalarının çoğunluğunu oluşturan, bilinen genetik bir nedeni olmayan ALS formu. hastalarında LY4256984 adlı deneysel bir ilacın güvenliliğini ve yan etkilerini değerlendirmeyi amaçlamaktadır.
- İlaç, intratekal (IT) yolla uygulanacaktır, bu da doğrudan omurilik sıvısına enjeksiyon anlamına gelir.
- Kan testleri, ilacın farmakokinetiğini (vücuttaki hareketini) ve eliminasyonunu (vücuttan atılmasını) takip etmek için kullanılacaktır.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- Çalışma, sporadik ALSSporadik ALSALS vakalarının çoğunluğunu oluşturan, bilinen genetik bir nedeni olmayan ALS formu. hastalarında LY4256984 adlı deneysel bir ilacın güvenliliğini ve yan etkilerini değerlendirmeyi amaçlamaktadır.
- İlaç, intratekal (IT) yolla uygulanacaktır, bu da doğrudan omurilik sıvısına enjeksiyon anlamına gelir.
- Kan testleri, ilacın farmakokinetiğini (vücuttaki hareketini) ve eliminasyonunu (vücuttan atılmasını) takip etmek için kullanılacaktır.
Kayıt Bilgileri
NCT ID
NCT07100119
Çalışma Durumu
Kayıt Devam Ediyor
* Yasal Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler bilimsel veri tabanlarından otomatik olarak çekilmekte ve AI tarafından özetlenmektedir. Bu bilgiler kesinlikle tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi planlamanız için mutlaka bir uzman tıp doktoruna başvurunuz.
Benzer Gelişmeler
Tümünü Gör
14 Nisan 2026
Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) Hastaları İçin EEG Tabanlı Beyin-Bilgisayar Arayüzü Projesi
Devamını Oku
31 Mart 2026
ALS Progresyonunu Değerlendirmek İçin Evde Uzaktan Dijital Takip (ALS Takip)
Devamını Oku
16 Nisan 2026
Evde Uygulanabilen Sonuç Ölçütleri Aracılığıyla ALS Testi
Devamını Oku