Sporadik veya Ailesel ALS Hastalarında LY3873862 Üzerine Bir Çalışma
Hasta ve Yakınları İçin Anlatım
Bu çalışma, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalığı olan kişilerde LY3873862 adlı yeni bir ilacın güvenli olup olmadığını ve vücutta nasıl hareket ettiğini anlamak için yapılıyor. Araştırmacılar, ilacın farklı miktarlarının ne kadar güvenli olduğunu ve vücudunuza girdikten sonra ne kadar süre kaldığını inceleyecekler. Çalışmaya katılan her kişi için yaklaşık 13 hafta sürecek ve bu süre içinde 6 kez kliniğe gelmeleri gerekecek.
Bu çalışma, sporadik veya familyal amiyotrofik lateral skleroz (ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.) tanısı almış katılımcılarda LY3873862 adlı ilacın farklı dozlarının güvenliğini değerlendirmeyi ve farmakokinetik profilini belirlemeyi amaçlamaktadır. Çalışma, ilacın kan dolaşımına ne kadar geçtiğini ve vücuttan ne kadar sürede atıldığını inceleyecektir. Her bir katılımcı için çalışma süresi yaklaşık 13 hafta olup, bu süre zarfında 6 klinik ziyaret gerçekleştirilecektir.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- Çalışmanın birincil hedefleri, LY3873862'nin farklı dozlarının güvenliğini ve farmakokinetik profilini belirlemektir.
- İlacın kan dolaşımındaki konsantrasyonu ve vücuttan atılım süresi değerlendirilecektir.
- Çalışma, her katılımcı için yaklaşık 13 hafta sürecek ve 6 klinik ziyaret içerecektir.
- Çalışma, hem sporadik hem de familyal ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarını kapsamaktadır.
Kayıt Bilgileri
NCT07883590