Bilimsel Araştırmalar
Entegre Stres Yanıtı ve Ataxin-2 Hedeflenmesiyle C9orf72-İlişkili ALS’de Nörodejenerasyonun Azaltılması
ALS ve frontotemporal demansın (FTD) en yaygın genetik nedeni olan C9orf72 mutasyonu, hücrelerde 'poly(GR)' adı verilen zehirli proteinlerin üretilmes...
TRIM16, Nrf2 Aktivasyonu ve TFR1 Otofajik Yıkımını Koordine Ederek TDP43 Aracılı Oksidatif Hasarı Hafifletir
ALS hastalığında, sinir hücrelerinde TDP43 adı verilen bir proteinin hatalı kümelenmesi hücrelere zarar verir ve hücrelerin ölümüne yol açar. Bu yeni...
ALS ve Diğer Nörodejeneratif Hastalıklarda Serbest Radikal Epimerizasyonu
Bu bilimsel yazı, ALS ve Alzheimer gibi ciddi beyin hastalıklarında proteinlerin neden bozulup beyinde biriktiğini açıklamaya çalışıyor. Teoriye göre,...
ALS’de T-Hücresi Düzensizliğiyle İlişkili Ubikütinasyon Genlerinin Yeni Biyobelirteçler Olarak Belirlenmesi
ALS hastalığında bağışıklık sisteminin normal çalışmadığı ve vücudun kendi hücrelerine karşı hatalı tepkiler verebildiği bilinmektedir. Bu araştırma,...
ALS ve SCA Arasındaki Patofizyolojik Bağlantının Ortaya Çıkarılması
22 yaşında, hem ALS (kas erimesi) hem de SCA (denge bozukluğu) belirtileri gösteren genç bir hastada, beyine giden kan akışındaki gizli bir damar bozu...
Plazma p-tau181'in ALS'de Bilişsel Durum, Motor Fenotipler ve Hastalık Seyri Üzerindeki Etkisi
Bu araştırma, normalde Alzheimer hastalığını takip etmek için kullanılan 'p-tau181' adlı bir proteinin ALS hastalarındaki durumunu incelemiştir. ALS h...
ALS'de NAD-PARP1-XRCC1 Ekseninin Hedeflenmesi
ALS hastalığında motor nöronların (kasları kontrol eden sinir hücreleri) ölmesinin temel nedenlerinden biri, hücrenin DNA'sını onaramaması ve enerji k...
Amyotropik Lateral Skleroz İlaç Geliştirme Sürecindeki Finansman Boşluğunun Giderilmesi
ALS hastalığı için yeni tedaviler geliştirmek oldukça zorlu ve maliyetli bir süreçtir. Son 30 yılda sadece üç ilaç onay alabilmiş, bunlar da hastalığı...
New York Genome Center ALS Konsorsiyumu: Postmortem Transkriptomik ve Tüm Genom Dizilemesinin Entegrasyonu ile Biyolojik Keşifler
ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz), kas erimesine ve güçsüzlüğe yol açan, hastadan hastaya büyük farklılıklar gösterebilen ciddi bir sinir sistemi hasta...
TDP-43'ün Fonksiyonel Aktivitesi: ALS İçin Doğrudan Bir Biyobelirteç
ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) hastalığında, sinir hücrelerinin sağlıklı çalışması için hayati önem taşıyan 'TDP-43' adlı bir proteinin yapısı ve iş...
ALS Tedavisinde Klinik Geliştirme Aşamasındaki Yenilikçi Tedaviler: Küçük Moleküller
Bu yazı, ALS hastalığının tedavisi için geliştirilen ve 'küçük moleküller' olarak adlandırılan yeni ilaç adaylarının son durumunu anlatmaktadır. 2022...
Amyotrofik Lateral Sklerozda miRNA'lar: Küçük Moleküller, Büyük Etki
ALS, kas hareketlerini kontrol eden sinir hücrelerinin hasar görmesiyle ilerleyen ciddi bir hastalıktır. Bu çalışma, vücudumuzda genlerin çalışmasını...