ALS'de Riluzolün Reçete Edilmesi ve İzlenmesi: Health New Zealand - Te Whatu Ora Waitaha Canterbury’den Retrospektif Bir Kohort Çalışması
Hasta ve Yakınları İçin Anlatım
Bu çalışma, Yeni Zelanda'nın Canterbury bölgesindeki ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarına verilen riluzolRiluzolALS tedavisinde motor nöron hasarını ve hastalık ilerlemesini yavaşlattığı klinik olarak kanıtlanmış etken madde. Piyasadaki en bilinen orijinal tablet formu Rilutek'tir (Sanofi). Ayrıca sıvı/süspansiyon (Teglutik / Tiglutik) ve ağızda eriyen film (Exservan / Emylif) gibi farklı ticari formları da mevcuttur. adlı ilacın nasıl reçete edildiğini ve izlendiğini incelemiştir. Çalışmaya 2020 ile 2024 yılları arasında tanı almış 115 ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastası dahil edilmiştir. Hastaların %60'ına riluzolRiluzolALS tedavisinde motor nöron hasarını ve hastalık ilerlemesini yavaşlattığı klinik olarak kanıtlanmış etken madde. Piyasadaki en bilinen orijinal tablet formu Rilutek'tir (Sanofi). Ayrıca sıvı/süspansiyon (Teglutik / Tiglutik) ve ağızda eriyen film (Exservan / Emylif) gibi farklı ticari formları da mevcuttur. reçete edilmiştir. İlaç başlamadan önce yapılması gereken kan testleri ve solunum testleri gibi önemli kontrollerin yeterince yapılmadığı ve tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. sırasında düzenli izlemlerin de eksik kaldığı bulunmuştur. İlacı kullanan 69 hastadan 8'i yan etki bildirmiş, 3 hasta ise karaciğer testlerinde bozulma nedeniyle ilacı bırakmak zorunda kalmıştır. Genel olarak, riluzolRiluzolALS tedavisinde motor nöron hasarını ve hastalık ilerlemesini yavaşlattığı klinik olarak kanıtlanmış etken madde. Piyasadaki en bilinen orijinal tablet formu Rilutek'tir (Sanofi). Ayrıca sıvı/süspansiyon (Teglutik / Tiglutik) ve ağızda eriyen film (Exservan / Emylif) gibi farklı ticari formları da mevcuttur. ilacının reçetelenmesi ve izlenmesiyle ilgili belirlenen kurallara tam olarak uyulmadığı görülmüştür. Çalışma, ilacın daha fazla hastaya fayda sağladığı ve maliyetinin düştüğü göz önüne alındığında, reçeteleme kurallarının yeniden değerlendirilmesinin faydalı olabileceğini önermektedir.
Doktor Özeti: Bu retrospektifRetrospektifGeçmişe dönük verilerin incelenmesi yöntemi. kohortKohortBelirli bir ortak özelliği olan ve belirli bir zaman dilimi boyunca takip edilen hasta veya birey grubu. çalışması, Canterbury'deki amiyotrofik lateral skleroz (ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.) hastalarında riluzolRiluzolALS tedavisinde motor nöron hasarını ve hastalık ilerlemesini yavaşlattığı klinik olarak kanıtlanmış etken madde. Piyasadaki en bilinen orijinal tablet formu Rilutek'tir (Sanofi). Ayrıca sıvı/süspansiyon (Teglutik / Tiglutik) ve ağızda eriyen film (Exservan / Emylif) gibi farklı ticari formları da mevcuttur. reçeteleme ve izleme süreçlerinin Motor Nöron Hastalığı Yeni Zelanda en iyi uygulama kılavuzlarına ve Pharmac Özel Yetki kriterlerine uygunluğunu değerlendirmiştir. Çalışmaya 2020 Ocak ile 2024 Kasım arasında tanı almış 115 hasta dahil edilmiştir. Hastaların %60'ına riluzolRiluzolALS tedavisinde motor nöron hasarını ve hastalık ilerlemesini yavaşlattığı klinik olarak kanıtlanmış etken madde. Piyasadaki en bilinen orijinal tablet formu Rilutek'tir (Sanofi). Ayrıca sıvı/süspansiyon (Teglutik / Tiglutik) ve ağızda eriyen film (Exservan / Emylif) gibi farklı ticari formları da mevcuttur. reçete edilmiştir. TedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. öncesi bazal kan testlerinin %45'ten azında, spirometrenin ise %70'inde tamamlandığı görülmüştür. Reçetelemedeki gecikmeler bazal spirometriSpirometriAkciğer fonksiyonlarını ölçmek için kullanılan bir solunum testi. oranlarını artırmış ancak kan testi tamamlanma oranlarını etkilememiştir. Sürekli izlem yetersiz olup, hastaların %60'ından azı önerilen testleri tüm zaman noktalarında tamamlamıştır. Sekiz hasta (%11.6) yan etki bildirmiş, üç hasta ise alanin aminotransferaz bozukluğu nedeniyle tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.yi bırakmıştır. KohortKohortBelirli bir ortak özelliği olan ve belirli bir zaman dilimi boyunca takip edilen hasta veya birey grubu.ta önerilen izlem ve Özel Yetki kriterlerine uyumun tutarsız olduğu sonucuna varılmıştır. Genişleyen sağkalım faydası ve azalan ilaç maliyeti destekleyen yeni kanıtlar ışığında, mevcut Özel Yetki reçeteleme kriterlerinin daha fazla değerlendirilmesi gerektiği belirtilmiştir.
Önemli Bulgular: RiluzolRiluzolALS tedavisinde motor nöron hasarını ve hastalık ilerlemesini yavaşlattığı klinik olarak kanıtlanmış etken madde. Piyasadaki en bilinen orijinal tablet formu Rilutek'tir (Sanofi). Ayrıca sıvı/süspansiyon (Teglutik / Tiglutik) ve ağızda eriyen film (Exservan / Emylif) gibi farklı ticari formları da mevcuttur. reçeteleme ve izleme süreçlerinde kılavuzlara ve Özel Yetki kriterlerine uyumun tutarsız olduğu. Bazal kan testlerinin tamamlanma oranlarının düşük olduğu. Devam eden izlem testlerinin yetersiz olduğu. Genişleyen sağkalım faydası ve azalan ilaç maliyeti ışığında mevcut Özel Yetki reçeteleme kriterlerinin yeniden değerlendirilmesi gerektiği. Alanin aminotransferaz bozukluğu gibi yan etkilerin izlenmesinin önemi.
Kayıt Bilgileri
42594365 | 10.26635/6965.7367
The New Zealand medical journal