Tamamlandı
Tamamlandı
Çalışma normal bir şekilde sona erdi; tüm katılımcı takipleri ve veri toplama süreci bitti.
Klinik Çalışma
10 Nisan 2026
ALS'de Dekspramipeksolün Faz 3 Çalışması
Önemli Tıbbi Uyarı:
Bu içerik sadece bilimsel bilgilendirme amaçlıdır; kesinlikle doktor tavsiyesi yerine geçmez.
Lütfen uzman bir hekime danışmadan herhangi bir ilaç veya tedavi yöntemi uygulamayınız.
Hasta ve Yakınları İçin Anlatım
Bu çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalığına sahip kişiler için yeni bir ilacın (dekspramipeksol) güvenli ve işe yarayıp yaramadığını anlamayı hedefliyor. İlaç, günde iki kez alınacak ve doktorlar bu ilacın hastalığın ilerlemesini yavaşlatıp yavaşlatmadığına bakacaklar. Bu çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'li kişiler için daha iyi tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. seçenekleri bulmamıza yardımcı olabilir.
Bu Faz 3 çalışmasının amacı, dekspramipeksolün (günde iki kez 150 mg) Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik lateral skleroz (ALS), beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybı sonucu gelişen, kaslarda güçsüzlük, erime (atrofi) ve istemli hareket kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinde güvenli ve etkili olup olmadığını belirlemektir. Çalışma, dekspramipeksolün ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarının klinik seyrini iyileştirme potansiyelini değerlendirmeyi amaçlamaktadır. GüvenlikGüvenlikİlacın kabul edilebilir bir yan etki profiline sahip olması. profili ve etkinliği, primer ve sekonder sonlanım noktaları aracılığıyla titizlikle analiz edilecektir. Bu çalışmanın sonuçları, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sindeki dekspramipeksolün rolü hakkında önemli bilgiler sağlayabilir.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- Çalışma, dekspramipeksolün ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'deki potansiyel etkinliğini ve güvenliğini değerlendirmektedir.
- Çalışmanın sonuçları, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinde yeni bir tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. seçeneği sunabilir.
- Çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastaları için umut verici bir gelişme olabilir.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- Çalışma, dekspramipeksolün ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'deki potansiyel etkinliğini ve güvenliğini değerlendirmektedir.
- Çalışmanın sonuçları, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinde yeni bir tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. seçeneği sunabilir.
- Çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastaları için umut verici bir gelişme olabilir.
Kayıt Bilgileri
NCT ID
NCT01281189
Çalışma Durumu
Tamamlandı
* Yasal Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler bilimsel veri tabanlarından otomatik olarak çekilmekte ve AI tarafından özetlenmektedir. Bu bilgiler kesinlikle tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi planlamanız için mutlaka bir uzman tıp doktoruna başvurunuz.
Benzer Gelişmeler
Tümünü Gör
26 Mart 2026
Amyotrofik Lateral Sklerozlu (ALS) Katılımcılarda Engensis'in Güvenliği
Devamını Oku
31 Mart 2026
Amyotrofik Lateral Sklerozda (ALS) Memantinin Sakatlık Üzerine Etkisi (MEDALS)
Devamını Oku
27 Mart 2026
BIIB100'ün Amyotrofik Lateral Sklerozlu Erişkinlere Ağız Yoluyla Verilmesinin Güvenliğini, Tolerabilitesini, Farmakokinetiğini ve Farmakodinamiğini Değerlendiren Bir Çalışma
Devamını Oku