Askıya Alındı
Askıya Alındı
Çalışma geçici olarak durduruldu, ileride tekrar başlayabilir.
Klinik Çalışma
04 Nisan 2026
Amyotrofik Lateral Sklerozda Kortiko-kortikal ve Kortiko-müsküler Koherans Analizi ile Değerlendirilen Motor Sistem Disfonksiyonları ve Plastisite Mekanizmaları
Önemli Tıbbi Uyarı:
Bu içerik sadece bilimsel bilgilendirme amaçlıdır; kesinlikle doktor tavsiyesi yerine geçmez.
Lütfen uzman bir hekime danışmadan herhangi bir ilaç veya tedavi yöntemi uygulamayınız.
Hasta ve Yakınları İçin Anlatım
ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarında görülen kas güçsüzlüğü ve hareket sorunları, hem beyindeki (üst motor nöronMotor nöronBeyinden veya omurilikten kaslara sinyal taşıyarak istemli hareketleri kontrol eden sinir hücresi.lar) hem de omurilikteki (alt motor nöronMotor nöronBeyinden veya omurilikten kaslara sinyal taşıyarak istemli hareketleri kontrol eden sinir hücresi.lar) hasardan kaynaklanır. Bu çalışmada, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'li kişilerin beyin ve kasları arasındaki iletişimin nasıl değiştiği inceleniyor. Şu anda kullanılan bir yöntem (TMS), kasları uyararak beyindeki sorunları anlamaya çalışıyor, ancak bu yöntem her zaman doğru sonuç vermeyebiliyor. Bu yeni çalışma, beyin ve kaslar arasındaki doğal iletişimi ölçerek daha doğru bilgi edinmeyi amaçlıyor. Amaç, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'nin beyindeki etkilerini daha iyi anlamak ve hastalığın ilerlemesini yavaşlatacak veya durduracak yeni tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. yöntemleri bulmak.
Bu çalışma, Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik lateral skleroz (ALS), beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybı sonucu gelişen, kaslarda güçsüzlük, erime (atrofi) ve istemli hareket kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. hastalarında üst motor nöronMotor nöronBeyinden veya omurilikten kaslara sinyal taşıyarak istemli hareketleri kontrol eden sinir hücresi. (UMN) ve alt motor nöronMotor nöronBeyinden veya omurilikten kaslara sinyal taşıyarak istemli hareketleri kontrol eden sinir hücresi. (LMN) disfonksiyonlarını değerlendirmek için yeni bir yöntem araştırmaktadır. Transkraniyal Manyetik Stimülasyon (TMS), rutin uygulamada kortikospinal disfonksiyonları değerlendirmek için kullanılan bir tekniktir, ancak bu yöntem alt motor nöronMotor nöronBeyinden veya omurilikten kaslara sinyal taşıyarak istemli hareketleri kontrol eden sinir hücresi. durumuna bağımlıdır ve yapay motor korteks aktivasyonuna dayanır. Bu çalışmanın temel amacı, kortiko-müsküler ve kortiko-kortikal koherans analizlerini kullanarak ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarında motor sistemdeki fonksiyonel değişiklikleri değerlendirmektir. Çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarında kortiko-müsküler ilişkilerde ve kortikal aktivite koordinasyonunda, klinik durumla ilişkili olabilecek değişiklikler göstermeyi amaçlamaktadır. Araştırmacılar, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarında kortiko-müsküler koheransın azalmasını ve gönüllü motor komutunun bir kısmının primer motor kortekse komşu kortikal alanlar tarafından üstlenilmesini beklemektedir. Ayrıca, gönüllü motor kontrolünün artan bir oranının ipsilateral kortikospinal trakt tarafından üstlenilmesi hipotezi de koherans analizleri ile test edilebilir. Koherans analizi, kortikospinal trakt disfonksiyonlarını tespit etmek için ağrısız ve yapay uyarımlara dayanmayan TMS'ye alternatif bir yöntem olarak önerilmektedir. Sonuçlar, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. patofizyolojisini daha iyi anlamamıza ve potansiyel terapötik hedefler belirlememize yardımcı olabilir.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarında kortiko-müsküler koherans azalır, bu da beyin ve kas arasındaki iletişimin bozulduğunu gösterir.
- Motor korteksinin diğer bölgeleri, hasar gören bölgelerin görevlerini kısmen üstlenerek bir tür 'plastisite' gösterir.
- Koherans analizi, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'de kortikospinal trakt disfonksiyonlarını tespit etmek için TMS'ye ağrısız ve yapay uyarım içermeyen bir alternatiftir.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarında kortiko-müsküler koherans azalır, bu da beyin ve kas arasındaki iletişimin bozulduğunu gösterir.
- Motor korteksinin diğer bölgeleri, hasar gören bölgelerin görevlerini kısmen üstlenerek bir tür 'plastisite' gösterir.
- Koherans analizi, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'de kortikospinal trakt disfonksiyonlarını tespit etmek için TMS'ye ağrısız ve yapay uyarım içermeyen bir alternatiftir.
Kayıt Bilgileri
NCT ID
NCT01959373
Çalışma Durumu
Askıya Alındı
* Yasal Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler bilimsel veri tabanlarından otomatik olarak çekilmekte ve AI tarafından özetlenmektedir. Bu bilgiler kesinlikle tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi planlamanız için mutlaka bir uzman tıp doktoruna başvurunuz.