Tamamlandı
Tamamlandı
Çalışma normal bir şekilde sona erdi; tüm katılımcı takipleri ve veri toplama süreci bitti.
Klinik Çalışma
14 Nisan 2026
Frontotemporal Lobar Dejenerasyon (FTLD) için Araştırma ve Tedaviyi Geliştirme (ARTFL)
Önemli Tıbbi Uyarı:
Bu içerik sadece bilimsel bilgilendirme amaçlıdır; kesinlikle doktor tavsiyesi yerine geçmez.
Lütfen uzman bir hekime danışmadan herhangi bir ilaç veya tedavi yöntemi uygulamayınız.
Hasta ve Yakınları İçin Anlatım
Bu çalışma, Frontotemporal Lobar Dejenerasyon (FTLD) adı verilen ve beyinde sorunlara yol açan bir grup hastalığı anlamak ve tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. etmek için bir araya gelen doktor ve araştırmacılardan oluşan bir ekip oluşturmayı hedefliyor. Bu hastalıklar, davranış ve konuşma sorunlarına neden olabilir. Ekip, bu hastalıkları daha iyi anlamak ve yeni tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.ler bulmak için Kuzey Amerika'daki çeşitli kliniklerde hastaları inceleyecek ve genetik testGenetik TestBir bireyin DNA'sında, kromozomlarında veya genlerinde değişiklikler olup olmadığını belirlemek için yapılan laboratuvar testidir.ler yapacak. Amaç, bu hastalıklardan etkilenen kişilere yardımcı olabilecek yeni ilaçlar ve tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.ler geliştirmektir.
Bu özet, Frontotemporal Lobar Dejenerasyon (FTLD) olarak adlandırılan ve frontotemporal demans (FTD), primer progresif afazi (PPA), kortikobazal dejenerasyon sendromu (CBS) ve progresif supranükleer palsi sendromu (PSPS) gibi çeşitli klinik sendromlara karşılık gelen nadir nörodejeneratif hastalıkNörodejeneratif HastalıkBeyin ve sinir sisteminin ilerleyici ve geri dönüşü olmayan hasarına neden olan hastalıklar grubudur.lar grubunu hedefleyen bir klinik araştırma konsorsiyumunun kurulmasını amaçlamaktadır. Amaç, FTLD için yeni klinik araştırmaların geliştirilmesini desteklemektir. Advancing Research and Treatment for Frontotemporal Lobar Degeneration (ARTFL) olarak adlandırılan bu konsorsiyumun merkezi UCSF'de bulunacak ve altı hasta savunuculuk grubu ile işbirliği yapacaktır. Katılımcılar, Kuzey Amerika genelindeki 14 klinik merkezde değerlendirilecek ve genetik birim, tüm bireylerin FTLD ile ilişkili genler açısından genotipini belirleyecektir. Bu çalışma, FTLD patogenezPatogenezBir hastalığın gelişimi ve ilerleyişii ve tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. stratejileri hakkında daha derinlemesine bilgi edinmek için büyük bir potansiyele sahiptir.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- Çalışma, Frontotemporal Lobar Dejenerasyon (FTLD) için klinik araştırma konsorsiyumu kurmayı amaçlamaktadır.
- Konsorsiyum, FTLD ile ilişkili genleri belirlemek için genetik analizler yapacaktır.
- Çalışma, FTLD'li hastalar için yeni tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.ler geliştirme potansiyeline sahiptir.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- Çalışma, Frontotemporal Lobar Dejenerasyon (FTLD) için klinik araştırma konsorsiyumu kurmayı amaçlamaktadır.
- Konsorsiyum, FTLD ile ilişkili genleri belirlemek için genetik analizler yapacaktır.
- Çalışma, FTLD'li hastalar için yeni tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.ler geliştirme potansiyeline sahiptir.
Kayıt Bilgileri
NCT ID
NCT02365922
Çalışma Durumu
Tamamlandı
* Yasal Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler bilimsel veri tabanlarından otomatik olarak çekilmekte ve AI tarafından özetlenmektedir. Bu bilgiler kesinlikle tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi planlamanız için mutlaka bir uzman tıp doktoruna başvurunuz.