Kayıt Devam Ediyor
Klinik Çalışma
Yayın Tarihi: 28 Eylül 2026

ALS’de Solunum Bozukluğunu Erken Aşamada Tespit Etmek İçin Yeni Yöntemler Geliştirme

Önemli Tıbbi Uyarı: Bu içerik sadece bilimsel bilgilendirme amaçlıdır; kesinlikle doktor tavsiyesi yerine geçmez. Lütfen uzman bir hekime danışmadan herhangi bir ilaç veya tedavi yöntemi uygulamayınız.
Doğrulanmış Kaynak Thomas Jefferson University Orijinal Kaynak
Tier 1
Tier 1 - Resmi Klinik Kaynak
ClinicalTrials.gov gibi uluslararası tescilli resmi veri tabanlarından doğrulanmış klinik çalışmalar.

Hasta ve Yakınları İçin Anlatım

Bu çalışma, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalığının ilk belirtilerini çok erken bir aşamada bulmak için yeni yollar geliştirmeyi hedefliyor. Araştırmacılar, nefes alışverişinizdeki küçük değişikliklerin, beyninizin ve omuriliğinizin özel MR taramalarının ve kanınızdaki bazı maddelerin, hastalığın belirgin fiziksel belirtileri ortaya çıkmadan önce ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'yi gösterip göstermeyeceğini inceleyecekler. Çalışmaya ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastaları, ailesinde ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. öyküsü olan ancak henüz hasta olmayan kişiler ve sağlıklı yetişkinler katılacak. Katılımcılardan nefes testleri, kas gücü testleri, beyin ve omurilik MR'ı ve kan testi yaptırmaları istenecek. Amaç, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'yi daha erken teşhis ederek gelecekteki tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.lere yardımcı olmaktır.

Bu gözlemsel çalışmaGözlemsel ÇalışmaAraştırmacının katılımcılara belirli bir müdahalede bulunmadığı, sadece mevcut durumu ve sonuçları izlediği araştırma yöntemi., amiyotrofik lateral skleroz (ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.) ile ilişkili erken değişiklikleri tespit etmeyi amaçlamaktadır. Çalışma, solunumdaki değişikliklerin, beyin sapı ve omuriliğin manyetik rezonans görüntülemesinin (MRI) ve kan belirteçlerinin, büyük fiziksel değişiklikler meydana gelmeden önce ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'nin erken belirtilerini tanımlayıp tanımlayamayacağını inceleyecektir. Temel araştırma soruları arasında otomatik solunumdaki değişikliklerin erken ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile ilişkili değişiklikleri belirleyip belirleyemeyeceği, solunum ölçümlerinin ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'li bireyleri ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'siz bireylerden ayırıp ayıramayacağı ve ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. için genetik riski olan ancak henüz semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi. göstermeyen kişilerde solunum değişikliklerinin beyin sapı/omurilik değişiklikleri veya sinir hasarı ile ilişkili yüksek kan belirteçleri ile korelasyonKorelasyonİki veya daha fazla değişken arasındaki istatistiksel ilişki. gösterip göstermediği yer almaktadır. Katılımcılar solunum ve kas fonksiyon testleri, beyin sapı ve omurilik MRI taraması ve kan testleri tamamlayacaktır. Çalışma, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'li hastaları, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. için genetik riski olan ancak semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.suz bireyleri ve karşılaştırma için sağlıklı yetişkinleri içerecektir.

Önemli Takip Edilecek Noktalar:

  • Çalışma, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'nin erken teşhisine odaklanmaktadır.
  • Erken belirtileri tespit etmek için çoklu yöntemler (solunum, MRI, kan belirteçleri) kullanılacaktır.
  • ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. için genetik riski olan ancak henüz semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi. göstermeyen bireylerin dahil edilmesi, hastalığın pre-semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.atik dönemini anlamak için kritiktir.
  • Otomatik solunumdaki değişikliklerin erken ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. belirteci olarak potansiyeli araştırılmaktadır.
  • Sinir hasarı ile ilişkili kan belirteçlerinin rolü incelenecektir.

Kayıt Bilgileri

NCT ID

NCT07844590

Çalışma Durumu Kayıt Devam Ediyor
* Yasal Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler bilimsel veri tabanlarından otomatik olarak çekilmekte ve AI tarafından özetlenmektedir. Bu bilgiler kesinlikle tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi planlamanız için mutlaka bir uzman tıp doktoruna başvurunuz.