Bilimsel Araştırmalar

BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
11 Ağustos 2026

Nörodejenerasyonda Sinaptomun Haritalandırılması: SV2A PET Görüntülemenin Ortaya Çıkan Klinik Uygulamaları

Beyin hastalıklarında hafıza ve günlük işlevlerdeki bozulmanın önemli bir nedeni, beyin hücreleri arasındaki bağlantı noktalarının (sinapslar) kaybıdı...

Kaynak: Molecular diagnosis & therapy Detaylar
BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
11 Ağustos 2026

Çin'de 536 Genç Başlangıçlı ALS Hastasının Klinik ve Genetik Özellikleri: Tek Merkezli Retrospektif Bir Çalışma

Bu çalışma, Çin'deki genç yaşta başlayan ALS hastalarını incelemiştir. 'Genç başlangıçlı ALS', hastalığın belirtilerinin 45 yaş veya daha önce ortaya...

Kaynak: Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration Detaylar
BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
11 Ağustos 2026

Tofersen Tedavisi Gören ALS Hastalarında Kan SOD1 Aktivitesi

Bu araştırma, ALS'nin (Amyotrofik Lateral Skleroz) özel bir türü olan SOD1-ilişkili ALS hastalarında kullanılan tofersen adlı yeni ilacın, kandaki SOD...

Kaynak: Annals of neurology Detaylar
BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
11 Ağustos 2026

Nörodejeneratif Bozukluklarda Oksidatif Stres ve Enflamasyon

Beynimiz vücudumuzdaki oksijenin büyük bir kısmını kullanır ve bu durum, Alzheimer, Parkinson, Huntington ve ALS gibi beyin hastalıklarında hücrelere...

Kaynak: Archives of toxicology Detaylar
BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
11 Ağustos 2026

T0901317 ile LXR Yolu Aktivasyonu: ALS'ye Bağlı Bilişsel ve Motor Bozukluklar İçin Yeni Bir Deneysel Strateji

Bu araştırma, ALS hastalığında görülen hafıza ve hareket sorunlarına karşı yeni bir tedavi yöntemi bulmayı amaçlamıştır. Bilim insanları, 'T0901317' a...

Kaynak: Molecular neurobiology Detaylar
BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
11 Ağustos 2026

Yaşlanan Beyinde Epigenetik Sürüklenme ve LINE-1 Aktivasyonu: Nörodejeneratif Hastalıklar Üzerindeki Etkileri

Beynimizin yaşlanması ve Alzheimer, Parkinson ve ALS gibi yaşla birlikte ortaya çıkan beyin hastalıkları, beyin hücrelerimizdeki genetik işaretlerde z...

Kaynak: Mechanisms of ageing and development Detaylar
BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
11 Ağustos 2026

Nörodejeneratif Hastalıklarda Nöron Kaynaklı Nöroinflamasyon: Mekanizmalar ve Müdahale Olanakları

Beyin hastalıkları (nörodejeneratif hastalıklar) dünya genelinde büyük bir sağlık sorunudur ve tedavileri zordur. Yeni araştırmalar, beynin kendi bağı...

Kaynak: Pharmacological research Detaylar
BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
10 Ağustos 2026

ALS'de Mikrobiyota-Bağırsak-Beyin Ekseni ve Beslenme Müdahaleleri: Patofizyolojik Mekanizmalar, Nöroinflamasyon ve Motor Dışı Belirtiler

ALS, vücudun sinir hücrelerini etkileyen ilerleyici bir hastalıktır ve sadece kasları değil, ruh halini de etkileyebilir. Bu çalışma, bağırsaklarımızd...

Kaynak: Pathophysiology : the official journal of the International Society for Pathophysiology Detaylar
BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
10 Ağustos 2026

ALS'nin Teşhis ve Takibinde Nörofilamentlerin Rolü

ALS (Amiloid Lateral Skleroz) adı verilen ciddi bir sinir hastalığı, kaslarda güçsüzlüğe yol açar ve genellikle 2-5 yıl içinde solunum sorunları neden...

Kaynak: Journal of clinical medicine Detaylar
BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
10 Ağustos 2026

Motor Nöron Hastalığında Boyun Kas Güçsüzlüğü ve Solunum Fonksiyonu Arasındaki İlişki: Retrospektif Bir Çalışma

Bu çalışma, motor nöron hastalığı (MND) olan kişilerde boyun zayıflığının solunum güçlüğü ile ilişkisini ve hastalığın seyrini nasıl etkilediğini ince...

Kaynak: Neurodegenerative disease management Detaylar
BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
10 Ağustos 2026

CoCoRV-nf: Biyobanka Verileriyle Nadir Varyant Analizi Yapan Araç ALS ve Nöroblastomda Yeni Aday Genler Tanımladı

Genetik testlerin maliyetli olması ve hastalıklarla ilişkili genleri bulmak için yeterli sayıda sağlıklı insanın genetik verisine sahip olmamanın zorl...

Kaynak: Human molecular genetics Detaylar
BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
10 Ağustos 2026

ALS'de SQSTM1 Varyantlarının Klinik Önemi: p.Arg119Cys Vakası ve Literatür Taraması

Bu çalışma, ALS (amyotrofik lateral skleroz) hastalığı olan ve SQSTM1 adlı bir geninde yeni bir genetik değişiklik (varyant) bulunan bir hastayı incel...

Kaynak: Neurogenetics Detaylar