Bilimsel Araştırmalar

BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
31 Mart 2026

ALS'yi Taklit Eden Kalıtsal Transtiretin Amiloidozu: Suudi Arabistan'dan Genetik Olarak Kanıtlanmış İlk Vaka Raporu

Bu rapor, kalıtsal bir hastalık olan transtiretin amiloidozunun (ATTRv), ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) gibi başka bir hastalığa çok benzeyebileceği...

Kaynak: eNeurologicalSci Detaylar
BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
31 Mart 2026

Retinolün Bir Sapma Yaparak Nöral Kök Hücre Kendi Kendini Yenilemesini Teşvik Etmesi, Bazı Retinoik Asit Reseptörlerinin Baskılanmasıyla Birlikte Gerçekleşir.

Bu çalışma, A vitamininin (retinol) farelerde beyin kök hücrelerinin çoğalmasını ve gelişimini nasıl etkilediğini inceliyor. Araştırmacılar, A vitamin...

Kaynak: Stem cells and development Detaylar
BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
31 Mart 2026

Nörodejeneratif Hastalıklarda Uzun Kodlama Yapmayan RNA'lar - Moleküler Mekanizmalar, Sıvı Biyopsi Biyobelirteçleri ve Terapötik Hedefler: Bir İnceleme

Bu yazı, Alzheimer, Parkinson, ALS ve Huntington gibi beyin hastalıklarında rol oynayan özel moleküller (uzun kodlama yapmayan RNA'lar veya lncRNA'lar...

Kaynak: Biomolecules & biomedicine Detaylar
BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
31 Mart 2026

Amyotrofik Lateral Sklerozun Hastalar ve Aileler Üzerindeki Ekonomik Yükü: Fransa'da Cepten Yapılan Harcamalar ve Gelir Kaybı Üzerine Bir Anket

Bu araştırma, ALS hastalığı olan kişilerin ve ailelerinin Fransa'da yaşadığı maddi zorlukları anlamaya çalışıyor. ALS hastalığı nedeniyle tedavi, özel...

Kaynak: Orphanet journal of rare diseases Detaylar
BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
31 Mart 2026

ALS/FTD'de Yoğunlaşmış Protein Birikimi, GGGGCC Tekrar RNA İskeleleri Tarafından Düzenlenir.

Bu araştırma, ALS ve frontotemporal demansın (bir tür bunama) bir çeşidine (c9ALS/FTD) neden olan genetik bir sorunun nasıl işlediğini anlamaya çalışı...

Kaynak: Nature structural & molecular biology Detaylar
BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
31 Mart 2026

Geniş Kapsamlı Ekzom Analizleri, Amyotrofik Lateral Sklerozda Yeni Nadir Varyant Katkılarını Ortaya Koymaktadır.

Bu araştırma, ALS hastalığının genetik nedenlerini daha iyi anlamak için yapılmıştır. Birçok ALS hastası ve sağlıklı insanın genetik bilgileri incelen...

Kaynak: Nature genetics Detaylar
BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
31 Mart 2026

Lisinopril, ALS'de Lipid Metabolizmasını Yeniden Programlamak ve Otofajiyi Geri Kazandırmak İçin BI1'i Aktive Eder

Bu araştırma, ALS hastalığında bozulmuş olan yağ metabolizmasının nasıl düzeltilebileceğine odaklanıyor. Vücudumuzdaki hücrelerin içinde bulunan ve ha...

Kaynak: Communications biology Detaylar
BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
31 Mart 2026

Spinal Müsküler Atrofide Nörodejenerasyonun Biyobelirteci Olarak Uzak Alan Potansiyellerinin Kullanılabilirliği

Bu çalışma, ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) hastalarında kullanılan bir testin, SMA (Spinal Müsküler Atrofi) hastalarında da işe yarayıp yaramayacağı...

Kaynak: Muscle & nerve Detaylar
BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
31 Mart 2026

Nörogörüntüleme, Primer Lateral Sklerozda Seçici Serebral Tutulumu ve Yüksek Metabolik Aktiviteye Sahip Beyin Bölgelerine Eğilimi Doğrulamaktadır.

Primer Lateral Skleroz (PLS), nadir görülen bir sinir hastalığıdır. Genellikle bacaklarda sertlik, yürümede zorluk, konuşma ve yutkunmada problemler (...

Kaynak: Revue neurologique Detaylar
BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
30 Mart 2026

Glial Plastisite ve Disfonksiyon: Nörodejenerasyonda Mekanistik İçgörüler ve Terapötik Fırsatlar

Bu yazı, beyin ve omurilikteki sinir hücrelerini destekleyen ve koruyan 'glia' adı verilen hücrelerin, Alzheimer, Parkinson, ALS ve MS gibi sinir sist...

Kaynak: Journal of neurochemistry Detaylar
BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
30 Mart 2026

Kronik Nikotin Maruziyetinde Serebellumdaki Mikroglia Adaptasyonları: Nöroimmün Zayıflık İçin Proteomik Kanıt

Bu araştırma, uzun süre nikotine maruz kalmanın beyinciğimizdeki (serebellum) bağışıklık hücreleri olan mikroglialar üzerindeki etkilerini inceliyor....

Kaynak: Journal of proteome research Detaylar
BİLİMSEL ARAŞTIRMA
Araştırma
30 Mart 2026

CHCHD10 R15L Ailesinde Amyotrofik Lateral Sklerozun Klinik ve Biyokimyasal Karakterizasyonu

Bu çalışma, ailesel ALS hastalığına neden olan bir gen olan CHCHD10'daki bir mutasyonu taşıyan ailelerde hastalığın nasıl ortaya çıktığını anlamaya ça...

Kaynak: Brain : a journal of neurology Detaylar