Bilimsel Araştırmalar
ERBB4 ve Nörodejenerasyon: Hipotalamus-Hipofiz-Adrenal (HPA) Ekseni Arasındaki İlişki: İlişkili Nörodejeneratif Patogenez
Bu çalışma, vücudumuzun stresle başa çıkma ve dengesini koruma sisteminin (HPA ekseni) nasıl çalıştığını ve bu sistemdeki bozuklukların Alzheimer, Par...
Demografik Kestirmeler, Nörodejeneratif Hastalıklarda Dört Sınıflı Yürüyüş Tabanlı Ayırıcı Tanının Görünür Doğruluğunun Çoğunu Açıklıyor: Makine Öğreniminin Yorumlanabilirlik Odaklı Denetimi
Bu araştırma, Parkinson, Huntington ve ALS gibi beyin hastalıklarını, insanların yürüme şekillerine bakarak ayırt etmeye çalışan bilgisayar programlar...
ALS'de Kapsamlı Bir Rapamisin Klinik Çalışmasının Çok Değişkenli Sağkalım Analizi: C9orf72 Taşıyıcılarında Prognostik Faktörleri ve Sağkalım Paternlerini Araştırıyor
Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS), yaşam süresinin kişiden kişiye büyük ölçüde değiştiği ilerleyici bir sinir sistemi hastalığıdır. Bu çalışmada, RAP-A...
ALS Hastalarının Gözyaşı Sıvısındaki Kitinazlar
Amiyotrofik Lateral Skleroz (ALS) hastalarında beyin ve sinir sistemindeki iltihaplanmayı incelemek amacıyla yeni ve kolay bir yöntem araştırılmıştır....
Timus Bezi, ALS Patofizyolojisinin Bir Hedefi ve Sürdürücüsüdür
Amiralotrofik Lateral Skleroz (ALS), beyin ve omurilikteki hareket sinirlerinin kaybıyla ilerleyen ölümcül bir hastalıktır. Bu araştırmada, bağışıklık...
İnsanlaştırılmış Farelerde Nöromüsküler Bir Fenotipin Yokluğunda Görülen Metabolik Değişiklikler
Amiyotrofik lateral skleroz (ALS) hastalığına yol açan belirli bir genetik mutasyonu (A5V mutasyonu) içeren yeni bir fare modeli geliştirilmiştir. Bu...
Rutin Kan Testlerindeki Serum Na-Cl Değeri ALS'de CO2 Retansiyonunu Yansıtır
Amyotrofik lateral skleroz (ALS) hastalarında nefes alıp verme sorunları en önemli ölüm nedenidir ve vücutta karbondioksit (CO2) birikiminin erken far...
TBK1 Aşırı Ekspresyonu, ALS/FTD'nin P497S UBQLN2 Fare Modelinde Nöronal Kaybı Azaltıyor
Bu araştırma, ALS ve frontotemporal demans (FTD) hastalıklarına yol açabilen UBQLN2 gen mutasyonlarının beyin ve omuriliğe etkilerini incelemektedir....
Bozulmuş ATP13A2-ITCH-ALIX Sinyali İntraluminal Vezikül Biyogenezini Sekteye Uğratarak Nöronal Savunmasızlığı Artırır
Bu araştırma, beyin hücrelerindeki bazı genetik ve hücresel aksaklıkların sinir hücrelerini neden daha savunmasız hale getirdiğini incelemektedir. Çal...
Patojenik Varyantların ALS İle Zayıf İlişkisi
Daha önce amyotrofik lateral skleroz (ALS) hastalığına yol açtığı söylenen ERBB4 genindeki değişikliklerin rolünü incelemek amacıyla bir araştırma yap...
Diş Gelişimsel Anomalileri ile Kronik Enflamatuvar Hastalıklar Arasındaki Moleküler Bağlantının Aydınlatılması: Matris Faktorizasyonu ile Hesaplamalı Sistem Biyolojisi Analizi
Bu bilgisayar tabanlı araştırma, diş gelişimindeki bazı sorunlar (örneğin dişlerdeki mineral eksikliği) ve diş eti hastalıkları ile lösemi, ALS (kas e...
UG’ye Bağımlı Antisens Tekrar Transkriptlerinin Çevirisi, Genişleme Taşıyıcılarında Dipeptid Tekrarlı Protein Üretimine Katkıda Bulunur
C9orf72 genindeki bir genetik hata, ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) ve FTD (Frontotemporal Demans) hastalıklarının en yaygın nedenidir. Bu hata, vücu...